Percorrer por autor Barbot, J.

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jun-2012Anemia ferripriva refractária à terapêutica com ferro oral – que etiologias?Martins, S.; Costa, E.; Ribeiro, L.; Salgado, M.; Couto, C.; Pereira, F.; Barbot, J.articleopenAccess
2015Anemia ferropriva refratária ao ferro: Uma entidade clínica de descrição e caracterização molecular recentesRaposo, F.; Melo, T.; Costa, M.; Pereira, M.; Cleto, E.; Costa, E:; Barbot, J.articleopenAccess
2012Atypical haemolytic-uraemic syndrome caused by factor H mutation: case report and new management strategies in childrenAraújo, L.; Faria, M.; Rocha, L.; Costa, T.; Barbot, J.; Mota, C.articleopenAccess
Set-2010Caso hematológico: Anemia de FanconiNascimento, P.; Costa, E.; Porto, B.; Barbot, J.articleopenAccess
Set-2011Caso hematológico: hemorragia tardia pós adeno-amigdalectomiaSalgado, M.; Costa, E.; Campos, F.; Leite, L.; Freitas, I.; Barbot, J.articleopenAccess
Mar-2012Caso hematológico: Púrpura Trombocitopénica IdiopáticaSão Simão, T.; Salgado, M.; Costa, E.; Barbot, J.articleopenAccess
Dez-2011Caso hematológico: trombocitemia essencialLopes, R.; Araújo, L.; Costa, E.; Soares, S.; Barbot, J.articleopenAccess
Jun-2008Disqueratose congénita, uma doença enigmáticaBini-Antunes, M.; Gonçalves, C.; Vale, M.J.; Dinis, M.J.; Rosário, C.; Pereira, F.; Barbot, J.articleopenAccess
2008Disqueratose congénita, uma doença enigmáticaBini-Antunes, M.; Gonçalves, C.; Vale, M. J.; Dinis, M. J.; Rosário, C.; Pereira, F.; Barbot, J.articleopenAccess
Jun-2012Eritroblastopenia transitória da infância: atitude expectante face a uma anemia gravePereira, M.; Bergantim, R.; Costa, E.; Morais, L.; Lavrador, V.; Barbot, J.articleopenAccess
Jun-2009Esferocitose hereditária. Esplenectomia e colecistectomia. Experiência de um hospital pediátricoSoares, S.; Bonet, B.; Sousa, F.; Rodrigues, C.; Antunes, M.; Barbot, J.articleopenAccess
2004Genes, Crianças e Pediatras IIPinto-Basto, J.; Soares, G:; Dias, C.; Martins, M.; Fortuna, A.; Barbot, J.; Reis-Lima, M.articleopenAccess
2000Haemolytic uraemic syndrome, cardiomyopathy, cutaneous vasculopathy and anti-phospholipid activityFaria, M.; Mota, C.; Barbot, J.; Alvares, S.; Jardim, H.; Vilarinho, A.; Pereira, E.articleopenAccess
Set-2012Hemoglobinúria paroxística ao frio: quando suspeitar?Matos, C.; Teixeira, S.; Lira, S.; Costa, E.; Barbot, J.articleopenAccess
Jun-2015Hiperplasia nodular focal e sarcoidose pulmonar numa criançaNascimento, J.; Maia-Ferreira, A.; Guedes, M.; Barbot, J.; Furtado, E-; Gonçalves, B.; Santos-Silva, E.conferenceObjectopenAccess
25-Jul-2016Increased red cell distribution width in Fanconi anemia: a novel marker of stress erythropoiesisSousa, R.; Gonçalves, C.; Guerra, I.; Costa, E.; Fernandes, A.; Bom-Sucesso, M.; Azevedo, J.; Rodriguez, A.; Rius, R.; Seabra, C.; Ferreira, F.; Ribeiro, L.; Ferrão, A.; Castedo, S.; Cleto, E.; Coutinho, J.; Carvalho, F.; Barbot, J.; Porto, B.articleopenAccess
Set-2009Lúpus eritematoso neonatalBraga-Tavares, H.; Ramos, L.; Bini-Antunes, M.; Barbot, J.; Rosário, C.; Taveira, M.articleopenAccess
1-Jul-2011MATURAÇÃO DA LINHA ERITRÓIDE NA MEDULA ÓSSEA POR CITOMETRIA DE FLUXOQueirós, M. L.; Cerejo, L.; Leander, M.; Freitas, I.; Cleto, E.; Barbot, J.; Gonçalves, M.; Santos, M.; Santos, A.; Fonseca, S.; Lau, C.; Teixeira, M. A.; Pinho, L.; Santos-Silva, A.; Lima, M.conferenceObjectopenAccess
2003Pentanucleotide repeat (TTTTA)n polymorphism in the 5' control region of the apoliprotein (A) gene and atherothrombotic serum lipoprotein (A) concentration, in a pediatric populationFerreira, H.; Costa, E.; Vieira, E.; Leão, A.; Magalhães, R.; Gomes, J.; Barbot, J.; Santos, R.articleopenAccess
29-Jun-2012Teste da eosina-5-maleimida (EMA), para o diagnóstico de esferocitose hereditária: experiência do Laboratório de Citometria de fluxo do Centro Hospitalar do PortoQueirós, M.; Antas, P.; Rocha, S.; Leander, M.; Freitas, I.; Cleto, E.; Barbot, J.; Rodrigues, J.; Gonçalves, M.; Santos, M.; Santos, A.; Oliveira, L.; Fonseca, S.; Lau, C.; Teixeira, M.; Pinho, L.; Santos-Silva, A.; Lima, M.conferenceObjectopenAccess