Percorrer por autor Morais, S.

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
2002Advances in the genotyping of thrombosis genetic risk factors: clinical and laboratory implications.Cabeda, J.; Pereira, M.; Oliveira, J.; Estevinho, A.; Pereira, I.; Morais, S.; Justiça, B.; Campos, M.articleopenAccess
Dez-2013Circulating endothelial cells in patients with venous thromboembolism and myeloproliferative neoplasmsTorres, C.; Fonseca, A.; Leander, M.; Matos, R.; Morais, S.; Campos, M.; Lima, M.articleopenAccess
Nov-2013Effects of highly conserved major histocompatibility complex (MHC) extended haplotypes on iron and low CD8+ T lymphocyte phenotypes in HFE C282Y homozygous hemochromatosis patients from three geographically distant areasCosta, M.; Cruz, E.; Barton, J.; Thorstensen, K.; Morais, S.; da Silva, B.; Pinto, J.; Vieira, C.; Vieira, J.; Acton, R.; Porto, G.articleopenAccess
Abr-2017Efficacy and Safety of Direct-Acting Oral Anticoagulants Use in Acute Portal Vein Thrombosis Unrelated to CirrhosisNery, F.; Valadares, D.; Morais, S.; Teixeira-Gomes, M.; De Gottardi, A.articleopenAccess
Dez-2015Neonatal Hemophilia: A Rare PresentationFerreira, N.; Proença, E.; Godinho, C.; Oliveira, D.; Guedes, A.; Morais, S.; Carvalho, C.articleopenAccess
Mar-2013Síndrome de Hanhart – caso clínicoRios, H.; Carnide, C.; Morais, S.; Branco, M.; Mesquita, J.; Galhano, E.; Ramos, L.articleopenAccess
2-Jul-2010SOBRECARGA DE FERRO: HEMOCROMATOSEMorais, S.conferenceObjectopenAccess
2006The spectrum of mutations and molecular pathogenesis of hemophilia A in 181 Portuguese patientsDavid, D.; Ventura, C.; Moreira, I.; Diniz, M.; Antunes, M.; Tavares, A.; Araújo, F.; Morais, S.; Campos, M.; Lavinha, J.; Kemball-Cook, G.articleopenAccess