| Issue Date | Title | Author(s) | Type | Access Type |
| 2012 | Atypical haemolytic-uraemic syndrome caused by factor H mutation: case report and new management strategies in children | Araújo, L.; Faria, M.; Rocha, L.; Costa, T.; Barbot, J.; Mota, C. | article |  |
| Dec-2010 | Cistinúria – Revisão da literatura e investigação das suas bases genéticas em 4 doentes | Lopes, A.; Barbosa, M.; Mota, C.; Alves, S.; Martins, E.; Mota, M.C.; Quelhas, D.; Lacerda, L.; Cardoso, M.L. | article | |
| Jun-2009 | Coarctação da aorta – detecção tardia | Álvares, S.; Mota, C.; Carvalho, M.; Loureiro, M. | article | |
| 2015 | D-bifunctional protein deficiency – a cause of neonatal onset seizures and hypotonia | Nascimento, J.; Mota, C.; Lacerda, L.; Pacheco, S.; Chorão, R.; Martins, E.; Garrido, C. | article | |
| Sep-2007 | Factores de risco cardiovascular: prevenção desde a infância | Carmo, C.; Mota, C.; Pereira, E. | article | |
| Jun-2011 | Genes, crianças e pediatras: defeito congénito da glicosilação | Bandeira, A.; Mota, C.; Quelhas, D.; Loureiro, M.; Martins, E. | article | |
| 2000 | Haemolytic uraemic syndrome, cardiomyopathy, cutaneous vasculopathy and anti-phospholipid activity | Faria, M.; Mota, C.; Barbot, J.; Alvares, S.; Jardim, H.; Vilarinho, A.; Pereira, E. | article | |
| May-2003 | Homocysteine levels in pediatric renal transplant recipients. | Mota, C.; Fonseca, I.; Santos, M.J.; Costa, T.; Faria, M.S.; Henriques, A.C.; Sarmento, A.M.; Pereira, E.; Pereira, M. | article | |
| 2014 | Membranoproliferative glomerulonephritis and x-linked agammaglobulinemia: an uncommon association | Lavrador, V.; Correia, F.; Sampaio, R.; Candido, C.; Sameiro-Faria, M.; Marques, L.; Mota, C. | article | |
| Dec-2003 | O meu contributo para o Hospital de Crianças do Norte | Mota, C. | article | |
| Sep-2007 | Métodos de avaliação da tensão arterial e interpretação dos respectivos valores | Mota, C.; Carmo, C.; Álvares, S.; Pereira, E. | article | |
| Sep-2009 | Nefropatia de refluxo | Carmo, C.; Mota, C.; Pereira, E. | article | |
| 2012 | Nephrogenic diabetes insipidus associated with tenofovir administration: report of a paediatric case | Costa, M.; Teixeira, C.; Costa, A.; Faria, M.; Mota, C.; Marques, L. | article | |
| 2015 | A Novel Noonan Syndrome RAF1 Mutation: Lethal Course in a Preterm Infant | Ratola, A.; Silva, H.; Guedes, A.; Mota, C.; Braga, A.; Oliveira, D.; Alegria, A.; Carvalho, C.; Álvares, S.; Proença, E. | article | |
| Dec-2014 | Patência do canal arterial no recém-nascido prematuro: revisão do diagnóstico e tratamento | Carapuço, C.; Mota, C. | article | |
| 2006 | Técnicas Dialíticas na Insuficiência Renal Aguda | Rocha, S.; Aguilar, A.; Mota, C.; Faria, M. S.; Costa, T.; Carvalho, C.; Marcelino, F.; Mota, C.; Rocha, P.; Pereira, E.; Duarte, C. | article | |
| 2017 | The Diagnosing Challenge of a Positive ANCA Vasculitis in the Paediatric Age | Preto, C.; Silva, A.; Alves, S.; Guedes, M.; Matos, P.; Mota, C.; Rocha, P.; Fernandes, P. | article | |
| Dec-2011 | Tromboembolismo pulmonar no síndrome nefrótico associado a trombofilia | Pereira, J.; Leite, F.; Pio, D.; Morais, L.; Costa, T.; Faria, M.; Barbot, J.; Mota, C. | article | |
