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| Issue Date | Title | Author(s) | Type | Access Type |
| 2017 | Galactose Epimerase Deficiency: Expanding the Phenotype | Dias Costa, F.; Ferdinandusse, S.; Pinto, C.; Dias, A.; Keldermans, L.; Quelhas, D.; Matthijs, G.; Mooijer, P.; Diogo, L.; Jaeken, J.; Garcia, P. | article |  |
| Jun-2004 | Galactosemia: the genotype and phenotype of seven patients | MARTINS, E.; TEIXEIRA, J.; CARDOSO, M.; LIMA, M.; BRIONES‐GODINO, P.; BARBOT, C. | article |  |
| 2013 | Gastric cancer: an opportunity for prevention | Areia, M; Pimentel-Nunes, P.; Marcos-Pinto, R.; Dinis-Ribeiro, M. | article |  |
| 2019 | Gastric peroral endoscopic myotomy for transthyretin amyloidosis gastroparesis | Guedes, T.; Küttner-Magalhães, Ricardo; Maia, L.; Sousa, J.; Garrido, M.; Pedroto, I. | article |  |
| 2010 | Gastroenterite Aguda | Lima, R.; Dias, J. | article |  |
| Sep-2006 | Gastroenterite aguda na criança - estudo prospectivo multicêntrico | Valente, I.; Aguiar, A.; Afonso, A.; Coelho, E.; Costa, M.; Aroso, S.; Antunes, H.; Lima, R. | article |  |
| Sep-2007 | Gastroenterite por Salmonella em recém-nascido | Ferreira, E.; João, A.; Ferraz, L. | article |  |
| 2019 | Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Neoplasia Characterization in Portugal: Results from the NETs Study Group of the Portuguese Society of Endocrinology, Diabetes and Metabolism | Santos, A.; Vinagre, J.; Soares, P.; Claro, I.; Sanches, A.; Gomes, L.; Fernandes, I.; Catarino, A.; Preto, J.; Pereira, B.; Marques, A.; Rodrigues, F.; Amaral, C.; Rocha, G.; Mellidez, J.; Simões, H.; Lopes, J.; Bugalho, M. | article |  |
| Dec-2007 | Gastroenteropatia perdedora de proteínas associada a co-infecção por Helicobacter pylori e vírus citomegálico | Rodrigues, N.; Portugal, V.; Rodrigues, L.; Aroso, S. | article |  |
| 2004 | Genes, Crianças e Pediatras | Soares, G.; Dias, C.; Martins, M.; Fortuna, A.; Reis-Lima, M.; Álvares, S. | article |  |
| 2005 | Genes, Crianças e Pediatras 2005 II | Dias, C.; Martins, M.; Rocha, M.; Soares, G.; Pinto-Basto, J.; Gonçalves, S.; Carrilho, I.; Fortuna, A.; Reis-Lima, M. | article |  |
| 2004 | Genes, Crianças e Pediatras II | Pinto-Basto, J.; Soares, G:; Dias, C.; Martins, M.; Fortuna, A.; Barbot, J.; Reis-Lima, M. | article |  |
| 2004 | Genes, Crianças e Pediatras III | Dias, C.; Soares, G.; Pinto-Basto, J.; Fortuna, A.; Martins, M.; Reis-Lima, M.; Fonseca, F. | article |  |
| 2004 | Genes, Crianças e Pediatras IV | Soares, G.; Pimentel, I.; Dias, C.; Pinto-Basto, J.; Martins, M.; Fortuna, A.; Reis-Lima, M. | article |  |
| 2005 | Genes, Crianças e Pediatras, 2005 I | Pinto-Basto, J.; Martins, T.; Soares, G.; Dias, C.; Rocha, M.; Martins, M.; Fortuna, A.; Reis-Lima, M. | article |  |
| Sep-2006 | Genes, crianças e pediatras: acondroplasia | Rocha, M.; Pinto-Basto, J.; Almeida, S.; Martins, M.; Lima, M. | article |  |
| Dec-2012 | Genes, crianças e pediatras: Associação VACTERL e doença mitocondrial | Cardoso, C.; Bandeira, A.; Martins, M.; Martins, E. | article |  |
| Jun-2011 | Genes, crianças e pediatras: defeito congénito da glicosilação | Bandeira, A.; Mota, C.; Quelhas, D.; Loureiro, M.; Martins, E. | article |  |
| Sep-2009 | Genes, crianças e pediatras: defeito congénito da N-glicosilação tipo Ia | Nascimento, P.; Martins, M.; Pereira, A.; Barbot, C.; Martins, E. | article |  |
| Sep-2007 | Genes, crianças e pediatras: distrofia miotónica | Dias, C.; Santos, M.; Vilarinho, M.; Santos, R.; Fortuna, A.; Lima, M. | article |  |