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Título: Policitemia vera: a propósito de um caso clínico
Autor: Macedo, J.
Costa, E.
Barbo, J.
Neto, C.
Palavras-chave: Adolescência
Policitemia vera
Trombose
Trombocitose
Data: Jun-2015
Editora: Centro Hospitalar do Porto
Citação: Nascer e Crescer 2015; 24(2):83-7
Resumo: A policitemia vera (PV) é um transtorno mieloproliferativo das células hematopoiéticas, caracterizada por uma produção anormal e acentuada de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Outras características da doença incluem esplenomegalia, complicações trombo-hemorrágicas, distúrbios vasomotores, prurido e um pequeno risco de progressão da doença para leucemia mielóide aguda ou mielofibrose. A trombose é o sintoma de apresentação em 20% dos pacientes com PV. É uma doença rara, com uma incidência de 2,3/100.000 pessoas por ano, que é ainda mais incomum em crianças e adolescentes. É obrigatório o diagnóstico diferencial com as outras doenças mieloproliferativas. Caso clínico: Descreve-se o caso clínico de uma adolescente do sexo feminino, 14 anos de idade, referenciada à consulta de hematologia pediátrica por trombocitose. Os achados clínicos e analíticos sugestivos de PV foram confirmados após diagnóstico molecular. Iniciou terapêutica com alfa-interferão 2a. Atualmente apresenta contagem plaquetária e eritrocitária dentro de valores normais. Conclusões: Os autores fazem uma análise do caso clinico, inserido no contexto mandatório de um diagnóstico diferencial entre trombocitose reativa e outras doenças mieloproliferativas.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.16/1846
ISSN: 0872-0754
Aparece nas colecções:RN&C: Ano de 2015

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