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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
7-Ago-2015Classification and clinical behavior of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasms according to their maturation-associated immunophenotypic profileMartín-Martín, L.; López, A.; Vidriales, B.; Caballero, M.; Rodrigues, A.; Ferreira, S.; Lima, M.; Almeida, S.; Valverde, B.; Martínez, P.; Ferrer, A.; Candeias, J.; Ruíz-Cabello, F.; Buadesa, J.; Sempere, A.; Villamor, N.; Orfao, A.; Almeida, J.articleopenAccess
2015Cutaneous primary B-cell lymphomas: from diagnosis to treatmentLima, M.articleopenAccess
19-Nov-2014Late differentiation syndrome in acute promyelocytic leukemia: a challenging diagnosisCabral, R.; Caballero, J.; Alonso, S.; Dávila, J.; Cabrero, M.; Caballero, D.; Vázquez, L.; Sánchez-Guijo, F.; López, L.; Cañizo, M.; Mateos, M.; González, M.articleopenAccess
Dez-2013Circulating endothelial cells in patients with venous thromboembolism and myeloproliferative neoplasmsTorres, C.; Fonseca, A.; Leander, M.; Matos, R.; Morais, S.; Campos, M.; Lima, M.articleopenAccess
2013Aggressive mature natural killer cell neoplasms: from epidemiology to diagnosisLima, M.articleopenAccess
6-Nov-2008A new 500 kb haplotype associated with high CD8+ T-lymphocyte numbers predicts a less severe expression of hereditary hemochromatosisCruz, E.; Whittington, C.; Krikler, S.; Mascarenhas, C.; Lacerda, R.; Vieira, J.; Porto, G.articleopenAccess
2006The spectrum of mutations and molecular pathogenesis of hemophilia A in 181 Portuguese patientsDavid, D.; Ventura, C.; Moreira, I.; Diniz, M.; Antunes, M.; Tavares, A.; Araújo, F.; Morais, S.; Campos, M.; Lavinha, J.; Kemball-Cook, G.articleopenAccess
Mar-2006A study of 82 extended HLA haplotypes in HFE-C282Y homozygous hemochromatosis subjects: relationship to the genetic control of CD8+ T-lymphocyte numbers and severity of iron overloadCruz, E.; Vieira, J.; Almeida, S.; Lacerda, R.; Gartner, A.; Cardoso, C.; Alves, H.; Porto, G.articleopenAccess
Abr-2003Bilateral orbital masses in a patient with B-cell chronic lymphCoelho, H.; Guerra, M.; Teixeira, M.; Canelhas, A.; Pinto-Ribeiro, A.; Lima, M.articleopenAccess
Mar-1998HFE mutations in patients with hereditary haemochromatosis in SwedenCardoso, E.; Stal, P.; Hagen, K.; Cabeda, J.; Esin, S.; Sousa, M.; Hultcrantz, R.articleopenAccess
2005The soluble transferrin receptor as a marker of iron homeostasis in normal subjects and in HFE-related hemochromatosisBrandâo, M.; Oliveira, J.; Bravo, F.; Reis, J.; Garrido, I.; Porto, G.articleopenAccess
6-Fev-2002Co-selection of the H63D mutation and the HLA-A29 allele: a new paradigm of linkage disequilibrium?Cardoso, C.; Alves, H.; Mascaranhas, M.; Gonçalves, R.; Oliveira, P.; Rodrigues, P.; Cruz, E.; Sousa, M.; Porto, G.articleopenAccess
2002Advances in the genotyping of thrombosis genetic risk factors: clinical and laboratory implications.Cabeda, J.; Pereira, M.; Oliveira, J.; Estevinho, A.; Pereira, I.; Morais, S.; Justiça, B.; Campos, M.articleopenAccess
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