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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
2017Meretoja's Syndrome: Lattice Corneal Dystrophy, Gelsolin TypeCasal, I.; Monteiro, S.; Abreu, C.; Neves, M.; Oliveira, L.; Beirão, J.articleopenAccess
2016Infantile Refsum Disease: Influence of Dietary Treatment on Plasma Phytanic Acid LevelsSá, M.; Rocha, J.; Almeida, M.; Carmona, C.; Martins, E.; Miranda, V.; Coutinho, M.; Ferreira, R.; Pacheco, S.; Laranjeira, F.; Ribeiro, I.; Fortuna, A.; Lacerda, L.articleopenAccess
4-Fev-2016Consecutive bilateral decompression retinopathy after mitomycin C trabeculectomy: a case reportFigueiredo, A.; Sampaio, I.; Menéres, M.; Spaeth, G.articleopenAccess
2016Astigmatism management in cataract surgery with Precizon(®) toric intraocular lens: a prospective studyVale, C.; Menezes, C.; Firmino-Machado, J.; Rodrigues, P.; Lume, M.; Tenedório, P.; Menéres, P.; Brochado, M.articleopenAccess
2015Purtscher-like retinopathyMassa, R.; Vale, C.; Macedo, M.; Furtado, M.; Gomes, M.; Lume, Mi.; Meireles, A.articleopenAccess
2014Aqueous humor erythropoietin levels in open-angle glaucoma patients with and without TTR V30M familial amyloid polyneuropathyBeirão, J.; Moreira, L.; Oliveira, J.; Menéres, M.; Pessoa, B.; Matos, M.; Costa, P.; Torres, P.; Beirão, I.articleopenAccess
2014Vitreous Amyloidosis as the Presenting Symptom of Familial Amyloid Polyneuropathy TTR Val30Met in a Portuguese PatientSeca, M.; Ferreira, N.; Coelho, T.articleopenAccess
2014Photodynamic therapy for diffuse choroidal hemangioma in sturge-weber syndromeMonteiro, S.; Casal, I.; Santos, M.; Meireles, A.articleopenAccess
2013Bilateral proliferative retinopathy as the initial presentation of chronic myeloid leukemia.Macedo, M.; Figueiredo, A.; Ferreira, N.; Barbosa, I.; Furtado, M.; Correia, N.; Gomes, M.; Lume, M.; Menéres, M.; Santos, M.; Meireles, M.articleopenAccess
2013Management of pediatric traumatic macular holes - case reportAzevedo, S.; Ferreira, N.; Meireles, A.articleopenAccess
2013Isolated Bulbar Conjunctival Kaposi's Sarcoma as a Primary Presentation of AIDS: A Case ReportMaia, S.; Gomes, M.; Oliveira, L.; Torres, P.articleopenAccess
Abr-2013Atypical Cogan’s SyndromeQueirós, J.; Maia, S.; Seca, M.; Friande, A.; Araújo, M.; Meireles, A.articleopenAccess
2012Conjunctival lymphangioma: a case report and brief review of the literatureSeca, M.; Borges, P.; Gomes, M.; Meireles, A.articleopenAccess
Fev-2001Homozygosity mapping of Portuguese and Japanese forms of ataxia-oculomotor apraxia to 9p13, and evidence for genetic heterogeneity.Moreira, M.C.; Barbot, C.; Tachi, N.; Kozuka, N.; Mendonça, P.; Barros, J.; Coutinho, P.; Sequeiros, J.; Koenig, M.articleopenAccess
Mar-2004Senataxin, the ortholog of a yeast RNA helicase, is mutant in ataxia-ocular apraxia 2.Moreira, M.C.; Klur, S.; Watanabe, M.; Németh, A.H.; Le Ber, I.; Moniz, J.C.; Tranchant, C.; Aubourg, P.; Tazir, M.; Schöls, L.; Pandolfo, M.; Schulz, J.B.; Pouget, J.; Calvas, P.; Shizuka-Ikeda, M.; Shoji, M.; Tanaka, M.; Izatt, L.; Shaw, C.E.; M'Zahem, A.; Dunne, E.; Bomont, P.; Benhassine, T.; Bouslam, N.; Stevanin, G.; Brice, A.; Guimarães, J.; Mendonça, P.; Barbot, C.; Coutinho, P.; Sequeiros, J.; Dürr, A.; Warter, J.M.; Koenig, M.articleopenAccess
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