Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10400.16/2156
Title: Nonprimary Cytomegalovirus Fetal Infection
Other Titles: Infeção fetal não primária por citomegalovírus
Author: Rodrigues, S.
Gonçalves, D.
Taipa, R.
Rodrigues, M.
Keywords: cytomegalovirus fetal infection
nonprimary infection
lissencephaly
infeção fetal por citomegalovírus
infeção não primária
lisencefalia
Issue Date: Apr-2016
Publisher: Thieme Publishing
Citation: Rev Bras Ginecol Obstet. 2016 Apr;38(4):196-200
Abstract: Cytomegalovirus (CMV) is the most common congenital viral infection, causing hearing, visual and psychomotor impairment. Preexisting maternal CMV immunity substantially reduces, but not eliminates, the risk of fetal infection and affectation. This article is about a case of nonprimary maternal CMV infection during pregnancy, with vertical transmission, resulting in severe fetal affectation. Preconceptional analysis indicated maternal CMV past infection. Pregnancy progressed uneventfully until the 20th week ultrasound (US), which revealed cerebral abnormalities: thin and hyperechogenic cerebral cortex with prominent lateral ventricles, bilateral periventricular hyperechogenicities, cerebellar vermis hypoplasia and absent corpus callosum. The MRI suggested these findings were compatible with congenital infection rather than primary brain malformation.The fetal karyotype was normal. The title of CMV's IgG antibodies almost tripled. Since the first semester, analysis of the polymerase chain reaction (PCR) for CMV DNA in the amniotic fluid was negative. The pregnancy was terminated at 23 weeks. Neuropathological findings at autopsy showed severe brain lesions associated with CMV infection.
O citomegalovírus (CMV) é a infeção viral congénita que mais comumente causa deficiência auditiva, visual e psicomotora. A preexistência de imunidade materna reduz substancialmente, mas não elimina, o risco de infeção e afetação fetal. Trata-se de um caso de infeção materna não primária por CMV durante a gravidez, com transmissão vertical, resultando em afetação fetal severa. As análises preconcepção indicavam infecção passada por CMV. A gravidez decorreu sem intercorrências até a ecografia efetuada na 20ª semana, que revelou alterações cerebrais: córtex cerebral fino e hiperecogénico com ventrículos laterais proeminentes, hiperecogenecidades periventriculares bilaterais, hipoplasia do vérmis cerebeloso e ausência de corpo caloso. A ressonância magnética sugeriu que estes achados eram mais favoráveis a uma infeção congénita do que com uma malformação cerebral primária. O cariótipo fetal era normal. O título de anticorpos IgG para CMV havia triplicado desde a dosagem do primeiro trimestre. O PCR para o DNA do CMV no líquido amniótico foi negativo. A gravidez foi interrompida na 23ª semana. Os achados neuropatológicos na autópsia mostraram lesões cerebrais severas associadas a infeção por CMV.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.16/2156
DOI: 10.1055/s-0036-1583170
ISSN: 0100-7203
1806-9339
Publisher Version: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0036-1583170
Appears in Collections:SNP - Artigos publicados em revistas indexadas na Medline
SOG - Artigos publicados em revistas indexadas na Medline

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