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Título: Algoneurodistrofia Uma Entidade a Reconhecer
Outros títulos: Algoneurodystrophy: an Unrecognized Entity
Autor: Castanhinha, S.
Mendonça, V.
Vieira, C.
Miguel, C.
Vieira, M.
Carvalho, S.
Palavras-chave: Algoneurodistrofia
síndrome da dor regional complexa
dor neuropática
pseudoparalisia
Algoneurodystrophy
complex regional pain syndromes
neuropathic pain pseudoparalysis
Data: 2010
Editora: Nascer e Crescer
Citação: Nascer e Crescer 2010; 19(2):91-4
Resumo: RESUMO A algoneurodistrofia é uma doença rara e subdiagnosticada, cujo diagnóstico é clínico e assenta nos sintomas típicos de dor neuropática, pseudoparalisia, tumefacção e sinais vasomotores e autonómicos num membro na ausência de lesão nervosa identificável. Em idade pediátrica apresenta geralmente um prognóstico favorável, sendo essencial o diagnóstico e a intervenção terapêutica multidisciplinar precoces para evitar sequelas ou evolução para a cronicidade. Os autores descrevem o caso de uma adolescente de 11 anos com algoneurodistrofia com evolução clínica favorável após diagnóstico e tratamento precoces. Pretendem com este caso alertar para a importância da sua identificação precoce, fazendo uma breve revisão desta entidade nosológica.
ABSTRACT Algoneurodystrophy is a rare and underdiagnosed disease, with clinical diagnosis based on typical signs of neuropathic pain, pseudoparalysis, swelling and vasomotor and autonomic signs localized in an extremity without an identifiable nervous lesion. Prognosis is usually favorable in children. An early diagnosis and multidisciplinary treatment are essential to avoid sequels or evolution to chronicity. The authors describe the clinical case of an eleven-year-old adolescent with algoneurodystrophy with good clinical outcome after early diagnosis and treatment. They present a short review of this entity emphasizing the importance of an early diagnosis.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.16/674
ISSN: 0872-0754
Aparece nas colecções:RN&C: Ano de 2010

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