1. Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto

Search


Current filters:
Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 1-6 of 6 (Search time: 0.002 seconds).
  • previous
  • 1
  • next
Item hits:
Issue DateTitleAuthor(s)TypeAccess Type
2003Pentanucleotide repeat (TTTTA)n polymorphism in the 5' control region of the apoliprotein (A) gene and atherothrombotic serum lipoprotein (A) concentration, in a pediatric populationFerreira, H.; Costa, E.; Vieira, E.; Leão, A.; Magalhães, R.; Gomes, J.; Barbot, J.; Santos, R.articleopenAccess
Jun-2015Hiperplasia nodular focal e sarcoidose pulmonar numa criançaNascimento, J.; Maia-Ferreira, A.; Guedes, M.; Barbot, J.; Furtado, E-; Gonçalves, B.; Santos-Silva, E.conferenceObjectopenAccess
2015Anemia ferropriva refratária ao ferro: Uma entidade clínica de descrição e caracterização molecular recentesRaposo, F.; Melo, T.; Costa, M.; Pereira, M.; Cleto, E.; Costa, E:; Barbot, J.articleopenAccess
25-Jul-2016Increased red cell distribution width in Fanconi anemia: a novel marker of stress erythropoiesisSousa, R.; Gonçalves, C.; Guerra, I.; Costa, E.; Fernandes, A.; Bom-Sucesso, M.; Azevedo, J.; Rodriguez, A.; Rius, R.; Seabra, C.; Ferreira, F.; Ribeiro, L.; Ferrão, A.; Castedo, S.; Cleto, E.; Coutinho, J.; Carvalho, F.; Barbot, J.; Porto, B.articleopenAccess
2000Haemolytic uraemic syndrome, cardiomyopathy, cutaneous vasculopathy and anti-phospholipid activityFaria, M.; Mota, C.; Barbot, J.; Alvares, S.; Jardim, H.; Vilarinho, A.; Pereira, E.articleopenAccess
2012Atypical haemolytic-uraemic syndrome caused by factor H mutation: case report and new management strategies in childrenAraújo, L.; Faria, M.; Rocha, L.; Costa, T.; Barbot, J.; Mota, C.articleopenAccess

Discover