SPM - Artigos publicados em revistas indexadas na Medline : [21] Página principal da colecção

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
2015Comparison between CDC and WHO BMI z-score and their relation with metabolic risk markers in Northern Portuguese obese adolescentsNascimento, H; Catarino, C; Mendonça, D; Oliveira, P; Alves, A; Medeiros, A; Rocha-Pereira, P; Rêgo, C; Mansilha, H; Aires, L.; Mota, J.; Quintanilha, A.; Santos-Silva, A.; Belo, L.articleopenAccess
2015Bilirubin is independently associated with oxidized LDL levels in young obese patientsNascimento, H.; Alves, A.; Coimbra, S.; Catarino, C.; Gomes, D.; Bronze-da-Rocha, E.; Costa, E.; Rocha-Pereira, P.; Aires, L.; Mota, J.; Mansilha, H.; Rêgo, C.; Santos-Silva, A.; Belo, L.articleopenAccess
2016Pediatric-onset necrobiosis lipoidicaNascimento, J.; Machado, S.articleopenAccess
2014Body fat percentage is a major determinant of total bilirubin independently of UGT1A1*28 polymorphism in young obeseBelo, L.; Nascimento, H.; Kohlova, M.; Bronze-da-Rocha, E.; Fernandes, J.; Costa, E.; Catarino, C.; Aires, L.; Mansilha, H.; Rocha-Pereira, P.; Quintanilha, A.; Rêgo, C.; Santos-Silva, A.articleopenAccess
12-Ago-2014A case of Protracted Diarrhea in a Newborn: a Diagnostic ChallengeMendes, C.; Figueiredo, C.; Mansilha, H.; Proença, E.; Oliveira, D.; Lima, R.; Carvalho, C.articleopenAccess
2014Membranoproliferative glomerulonephritis and x-linked agammaglobulinemia: an uncommon associationLavrador, V.; Correia, F.; Sampaio, R.; Candido, C.; Sameiro-Faria, M.; Marques, L.; Mota, C.articleopenAccess
2014Autologous stem cell transplantation in a patient with severe systemic sclerosisVaz, C.; Almeida, I.; Guedes, M.; Rosário, C.; Branca, R.; Campilho, F.; Roncon, S.; Vasconcelos, C.; Campos, A.articleopenAccess
2014Asymmetric Elevation of the EyesNascimento, J.; Pinto, F.articleopenAccess
2015D-bifunctional protein deficiency – a cause of neonatal onset seizures and hypotoniaNascimento, J.; Mota, C.; Lacerda, L.; Pacheco, S.; Chorão, R.; Martins, E.; Garrido, C.articleopenAccess
2013MAN1B1 Deficiency: An Unexpected CDG-IIRymen, D.; Peanne, R.; Millón, M.; Race, V.; Sturiale, L.; Garozzo, D.; Mills, P.; Clayton, P.; Asteggiano, C.; Quelhas, D.; Cansu, A.; Martins, E.; Nassogne, M.; Gonc¸alves-Rocha, M.; Topaloglu, H.; Jaeken, J.; Foulquier, F.; Matthijs, G.articleopenAccess
2013Newborn screening for medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: regional experience and high incidence of carnitine deficiencyCouce, M.; Sánchez-Pintos, P.; Diogo, L.; Leão-Teles, E.; Martins, E.; Santos, H.; Amor Bueno, M.; Delgado-Pecellín, C.; Castiñeiras, D.; Cocho, J.; García-Villoria, J.; Ribes, A.; Fraga, J.; Rocha, HarticleopenAccess
2008Perioral pigmentation: What is your diagnosis?Santos, P.; Neto, C.; Machado, S.; Lobo, I.; Soares, J.; Selores, M.articleopenAccess
2014A Strange GaitNascimento, J.; Almeida, E.articleopenAccess
Jul-2008Mutations in STAT3 and IL12RB1 impair the development of human IL-17 – producing T cellsBeaucoudrey, L.; Puel, A.; Filipe-Santos, O.; Cobat, A.; Ghandil, P.; Chrabieh, M.; Feinberg, J.; Bernuth, H.; Samarina, A.; Jannière, L.; Fieschi, C.; Stéphan, J.; Boileau, C.; Lyonnet, S.; Jondeau, G.; Cormier-Daire, V.; Merrer, M.; Hoarau, C.; Lebranchu, Y.; Lortholary, O.; Chandesris, M.; Tron, F.; Gambineri, E.; Bianchi, L.; Rodriguez-Gallego, C.; Zitnik, S.; Vasconcelos, J.; Guedes, M.; Vitor, A.; Marodi, L.; Chapel, H.; Reid, B.; Roifman, C.; Nadal, D.; Reichenbach, J.; Caragol, I.; Garty, B.; Dogu, F.; Camcioglu, Y.; Gülle, S.; Sanal, O.; Fischer, A.; Abel, L.; Stockinger, B.; Picard, C.; Casanova, J.articleopenAccess
28-Set-2011Pneumonia adquirida na comunidade numa crianc¸a saudável por AcinetobacterMoreira-Silva, G.; Morais, L.; Marques, L.; Senra, V.articleopenAccess
2003Pentanucleotide repeat (TTTTA)n polymorphism in the 5' control region of the apoliprotein (A) gene and atherothrombotic serum lipoprotein (A) concentration, in a pediatric populationFerreira, H.; Costa, E.; Vieira, E.; Leão, A.; Magalhães, R.; Gomes, J.; Barbot, J.; Santos, R.articleopenAccess
2000Haemolytic uraemic syndrome, cardiomyopathy, cutaneous vasculopathy and anti-phospholipid activityFaria, M.; Mota, C.; Barbot, J.; Alvares, S.; Jardim, H.; Vilarinho, A.; Pereira, E.articleopenAccess
Fev-2004Cerebral vasculitis in Henoch‐Schönlein purpuraGONÇALVES, C.; FERREIRA, G.; MOTA, C.; VILARINHO, A.articlerestrictedAccess
Mai-2006Diagnóstico prenatal y seguimiento del quiste esplénicoPrior, C.; Miguez, R.; Teixeira, F.; Castro, J.articleopenAccess
2004Pneumonite intersticial crónicaAlmeida, R.; Reis, G.; Ferreira, C.; Oliveira, M.; Oliveira, D.; Fernandes, P.; Ferreira, P.; Frutuoso, S.; Carreira, L.; Alves, V.; Paiva, A.; Guedes, M.articleopenAccess
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