Browsing by Author "Sanches, M."
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- Brachioradial pruritus in a patient with cervical disc herniation and Parsonage-Turner syndromePublication . Carvalho, S.; Sanches, M.; Alves, R.; Selores, M.Brachioradial pruritus is a chronic sensory neuropathy of unknown etiology which affects the skin of the shoulders, arms and forearms on the insertion of the brachioradialis muscle. We describe the case of a 60-year old woman recently diagnosed with multiple myeloma who refers paresis, severe pruritus and itching lesions on the right arm with 6 months of evolution. Investigation led to a diagnosis of Brachioradial pruritus consequent to the presence of cervical disc herniation and Parsonage-Turner syndrome. The patient started gabapentin 900 mg/day with good control of itching. Corticosteroids and antihistamines are often ineffective in the treatment of BP. Gabapentin has been used with encouraging results. All patients with Brachioradial pruritus should be evaluated for cervical spine injuries.
- Case for diagnosisPublication . Fernandes, I.; Sanches, M.; Alves, R.; Selores, M.Abstract We report a clinical case of a rare variant of pemphigus - pemphigus herpetiformis - which combines the clinical features of dermatitis herpetiformis with the immunological findings of pemphigus. Due to its atypical presentation, it is frequently misdiagnosed as dermatitis herpetiformis. It is basically characterized by the herpetiform pattern of skin lesions, severe pruritus and by the presence of eosinophilic spongiosis confirmed on histopathology. We call attention to the excellent response to dapsone.
- Caso dermatológico: Síndrome de Gianotti-CrostiPublication . Oliveira, A.; Sanches, M.; Selores, M.ABSTRACT Gianotti-Crosti syndrome (GCS) is a disease characterized by a symmetrical erythematopapulous, acral-based eruption. It affects mainly children under four years of age. In most cases a relationship with a viral infection or a vaccine can be established. The course of GCS is benign and self-limited, the manifestations disappearing within two to eight weeks, with no recurrence. We report the case of a five year-old girl who developed a Gianotti-Crosti Syndrome after an upper respiratory infection.
- Contractura isquémica congénita de Volkmann – A propósito de 1 caso clínicoPublication . Oliveira, A.; Sanches, M.; Almeida, A.; Leitão, B.; Selores, M.A contractura isquémica congénita de Volkmann é uma entidade rara, observada em recém-nascidos logo após o parto, caracterizada clinicamente por uma placa necrótica que atinge, geralmente, um dos membros superiores e que se faz acompanhar de paralisia flácida. Ocorre no período intrauterino e surge devido a compressão mecânica do membro. O seu mau posicionamento, a constrição por banda aminiótica, a existência de oligoâmnios e de distocias são alguns dos possíveis factores implicados. A compressão conduz a um síndrome de compartimento que induz isquemia e necrose da pele, músculos e nervos. O tratamento é cirúrgico, implicando desbridamento da placa de necrose e eventual recurso a um enxerto cutâneo. Relatamos o caso clínico de um recém-nascido de 2 dias de vida com uma contractura isquémica congénita de Volkmann do membro superior esquerdo, induzida pela presença de oligoâmnios.
- Cutaneous manifestations of antiphospholipid syndrome: a review of the clinical features, diagnosis and managementPublication . Pinto-Almeida, T.; Caetano, M.; Sanches, M.; Selores, M.Antiphospholipid syndrome is a relatively recent systemic autoimmune disorder defined by thrombotic events and/or obstetric complications in the presence of persistent elevated antiphospholipid antibodies. It is characterized by a wide spectrum of clinical presentations and virtually any organ system or tissue may be affected by the consequences of vascular occlusion. Diagnosis is sometimes difficult and although classification criteria have been published and revised there remain ongoing issues regarding nomenclature, expanding clinical features, laboratory tests and management and much still has to be done. Cutaneous manifestations are common and frequently the first sign of the disease. Although extremely diverse it’s important to know which dermatological findings should prompt consideration of antiphospholipid syndrome and the appropriate management for those patients. Much has been debated about when to consider antiphospholipid syndrome and consensus still does not exist, however in spite of being a diagnostic challenge clinicians should know when to look for antiphospholipid antibodies since an early diagnosis is important to prevent further and serious complications. In this article we focus on the cutaneous features that should raise suspicion on the presence of antiphospholipid syndrome and on the complex management of such patients. Many other dermatological signs related to this syndrome have been described in the literature but only occasionally and without consistency or statistic impact and therefore will not be considered here
- [Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome)]Publication . Lobo, I.; Ferreira, M.; Velho, G.; Sanches, M.; Selores, M.Adverse cutaneous reactions to drugs are frequent, affecting from 2% to 3% of all hospitalized patients. But only about 2% of these cutaneous reactions are severe and seldom are fatal. The term drug hypersensitivity syndrome refers to a specific severe drug reaction, including skin rash, fever, lymph node enlargement, and single or multiple organ involvement. The cutaneous rash is usually morbilliform. The drugs associated with the syndrome are: anticonvulsants, ACE inhibitors, Beta-blockers, allopurinol and sulphonamides. The differencial diagnosis includes maculopapular rash, exfoliative dermatitis, acute generalized exanthematous pustulosis and Sézary syndrome. The interval between the starting of drug therapy and the onset of cutaneous reactions may be at least one month, and therefore the implication of the drug in the aetiology may be subdiagnosed. As reacções cutâneas a fármacos são frequentes, afectando 2 a 3% dos pacientes hospitalizados, mas só aproximadamente 2% destas são severas. O termo síndrome de hipersensibilidade a fármacos refere-se a uma reacção a fármacos caracterizada por erupção cutânea, febre, linfadenopatia e envolvimento de um ou mais órgãos sistémicos. As lesões cutâneas são normalmente morbiliformes. Os fármacos mais implicados neste tipo de reacções são os anticonvulsivantes, -bloqueadores, inibidores da enzima de conversão da angiotensina, alopurinol e as sulfamidas. O diagnóstico diferencial deverá ser feito com o exantema maculopapular, dermatite esfoliativa, pustulose exantemática aguda generalizada e com a síndrome de Sézary. As manifestações clínicas podem surgir até pelo menos um mês depois do início do fármaco, o que faz com que a implicação etiológica do mesmo possa ser subestimada. A morbilidade é alta e a mortalidade pode atingir os 10%, tornando importante o conhecimento desta patologia.
- Epidemiologia das infeções fúngicas superficiais em Portugal - revisão de 3 anos (2014-2016)Publication . Rato, M.; Costin, A.; Furtado, C.; Sousa, C.; Toscano, C.; Veríssimo, C.; Trindade, F.; Almeida, F.; Velho, G.; Catorze, G.; Raposo, I.; Selada, J.; Ferreira, J.; Batista, J.; Santos, L.; Sereijo, M.; Silva, M.; Apetato, M.; Sanches, M.; Costa-Silva, M.; Filipe, P.; Santos, P.; Fonseca, P.; Mascarenhas, R.; Bajanca, R.; Lopes, V.; Lewis, V.; Duarte, M.; Galhardas, C.; Anes, M.Introdução: As infeções fúngicas superficiais são as dermatoses infeciosas mais frequentes e a sua incidência continua a aumentar. Os dermatófitos são os principais agentes causais apresentando, contudo, uma distribuição geográfica variável. Material e Métodos: O presente estudo teve como objetivo a caracterização epidemiológica das infeções fúngicas superficiais diagnosticadas nos Serviços/Unidades de Dermatologia pertencentes ao Serviço Nacional de Saúde Português entre janeiro de 2014 e dezembro 2016 através da análise retrospetiva dos resultados das culturas realizadas durante esse período. Resultados: Foram estudados 2375 isolamentos, pertencentes a 2319 doentes. O dermatófito mais frequentemente isolado foi o Trichophyton rubrum (53,6%), tendo sido o principal agente causal da tinha da pele glabra (52,4%) e das onicomicoses (51,1%). Relativamente às tinhas do couro cabeludo, globalmente o Microsporum audouinii foi o agente mais prevalente (42,6%), seguido do Trichophyton soudanense (22,1%). Enquanto na área metropolitana de Lisboa estes dermatófitos foram os principais agentes de tinha do couro cabeludo, nas regiões Norte e Centro o agente mais frequente foi o Microsporum canis (58,5%). Os fungos leveduriformes foram os principais responsáveis pelas onicomicoses das mãos (76,7%). Conclusão: Os resultados deste estudo estão globalmente concordantes com a literatura científica. O Trichophyton rubrum apresenta-se como o dermatófito mais frequentemente isolado em cultura. Na tinha do couro cabeludo, na área metropolitana de Lisboa, as espécies antropofílicas de importação assumem particular destaque.
- Eritema multiforme major associado à sertralinaPublication . Carvalho, S.; Sanches, M.; Velho, G.; Alves, R.; Selores, M.A sertralina é frequentemente utilizada para o tratamento de síndromes depressivos e ansiosos. Os efeitos secundários são geralmente transitórios e dependentes da dosagem. Descrevemos o caso clínico de uma mulher de 76 anos com síndrome depressivo e introdução recente da sertralina que recorreu ao serviço de urgência por febre e erupção cutânea difusa com dois dias de evolução. Ao exame objetivo observavam-se pápulas eritematosas em alvo dispersas pelo corpo e exulcerações da mucosa oral. Foi efetuada uma biopsia cutânea para exame histopatológico com diagnóstico de eritema multiforme major secundário à sertralina. A doente suspendeu o fármaco em causa e iniciou prednisolona oral com resolução do quadro clínico. Embora pouco frequentes, existem casos descritos de reação cutânea grave associada à sertralina.
- Foscarnet-induced penile ulcerationPublication . Torres, T.; Fernandes, I.; Sanches, M.; Selores, M.Foscarnet is used to treat infections with herpes viruses, including drug-resistant cytomegalovirus (CMV) and infections with herpes viruses 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2). There are some reports of intravenous foscarnet-induced penile and vulvar ulceration. The authors report a case of severe penile ulcers after the initiation of intravenous foscarnet therapy
- Guess what! Porokeratosis of Mibelli.Publication . Machado, S.; Silva, E.; Pereira, O.; Sanches, M.; Massa, A.Eur J Dermatol. 2000 Aug;10(6):485-6. Guess what! Porokeratosis of Mibelli. Machado S, Silva E, Pereira O, Sanches M, Massa A. Source Department of Dermatology, Hospital Geral de Santo António, Rua D. Mannell 11, Edificio ex-Cicap, 4099-001, Porto, Portugal. susama@esoterica.pt Abstract A 72-year-old man had noticed, in his early forties, the appearance of well-defined papulous hyperkeratotic lesions, with increasing growth, located on both sides of his feet. After twenty-five years he consulted a dermatologist for the first time. Physical examination showed annular papules and rose-coloured plaques with atrophic centres, some of them hypopigmented, with higher and irregular borders, separated from the surrounding skin by longitudinal and well-defined furrows. The lesions presented variable sizes and shapes, some of them punctate, involving exclusively and in a bilateral form, both sides, back and sole of the feet (Figs. 1 and 2). The patient did not report any subjective symptoms. He was immunocompetent and did not remember that any relative had the same disease, nor had he been subjected to radiation treatment.
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