Publication
Imaging clinical case
dc.contributor.author | Martins, Cristiana | |
dc.contributor.author | Ferreira, Jorge | |
dc.contributor.author | Pereira, Gabriela | |
dc.date.accessioned | 2025-05-30T10:43:28Z | |
dc.date.available | 2025-05-30T10:43:28Z | |
dc.date.issued | 2018-12-31 | |
dc.description.abstract | Introduction: Acute hemorrhagic edema of infancy (AHEI) is a rare and benign leukocytoclastic vasculitis, frequently misdiagnosed. Case report: A twelve-month-old boy presented with a seven-day history of coryza and cough associated with lowgrade fever and the sudden appearance of a purpuric rash over the left lower limb. It progressed to an annular purpuric rash, with well-defined edges, on the face, limbs, ears, buttocks, and scrotum, with right tibiotarsal joint edema. Mild thrombocytosis was detected on laboratorial investigation. Patient was treated with a two-day course of oral betamethasone, with clinical improvement. No complications were reported within three weeks of follow-up. Discussion: AHEI has a sudden onset and a benign, self-limiting course. This report may be a helpful reminder to discriminate AHEI from other, more serious diseases, avoiding exhaustive and unnecessary investigation. | eng |
dc.description.abstract | Introdução: O Edema Hemorrágico Agudo da Infância (EHAI) é uma vasculite leucocitoclástica rara e benigna, por vezes subdiagnosticada por não ser correctamente reconhecida. Caso clínico: É descrito o caso de um lactente de 12 meses, do sexo masculino, com obstrução nasal e tosse com sete dias de evolução associado a aparecimento súbito de exantema purpúrico no membro inferior esquerdo e febre baixa. O exantema progrediu com placas purpúricas palpáveis, anulares, com bordos bem definidos na face, extremidades, pavilhões auriculares, nádegas e escroto e edema na articulação tibiotársica direita. A investigação laboratorial evidenciou trombocitose ligeira. O doente foi medicado com betamatesona durante dois dias, com melhoria clínica. A resolução completa do quadro clínico foi observada após três semanas, sem sequelas. Discussão: O EHAI tem início súbito e um curso benigno e autolimitado. Pretende-se com este caso alertar para o reconhecimento precoce desta entidade, a fim de evitar uma investigação exaustiva e desnecessária. | por |
dc.identifier.citation | Martins C, Ferreira J, Pereira G. Imaging clinical case. REVNEC [Internet]. 2019;27(4):261-2. Available from: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/12286 | |
dc.identifier.doi | 10.25753/BirthGrowthMJ.v27.i4.12286 | |
dc.identifier.eissn | 2183-9417 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.16/3614 | |
dc.language.iso | eng | |
dc.peerreviewed | yes | |
dc.publisher | Centro Hospitalar Universitário do Porto | |
dc.relation.hasversion | https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/12286 | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | |
dc.subject | Hemorrhagic edema | |
dc.subject | Purpuric rash | |
dc.title | Imaging clinical case | por |
dc.title.alternative | Caso clínico imagiológico | por |
dc.type | text | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 262 | |
oaire.citation.issue | 4 | |
oaire.citation.startPage | 261 | |
oaire.citation.volume | 27 | |
oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |