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Encefalomielite aguda disseminada - evolução atípica

dc.contributor.authorSilva, G.
dc.contributor.authorGuimarães, T.
dc.contributor.authorBarbosa, T.
dc.contributor.authorMorais, L.
dc.contributor.authorMarcelino, F.
dc.contributor.authorCarrilho, I.
dc.contributor.authorAmorim, R.
dc.contributor.authorSenra, V.
dc.date.accessioned2012-07-31T16:01:33Z
dc.date.available2012-07-31T16:01:33Z
dc.date.issued2009-09
dc.description.abstractA encefalomielite aguda disseminada (EMAD) é uma doença desmielinizante aguda monofásica do sistema nervoso central (SNC), cuja maior incidência é observada em idade pediátrica. A clínica é variável incluindo sintomatologia sistémica e neurológica. Os autores relatam o caso clínico de um jovem de onze anos de idade com alteração do estado de consciência, tetraplegia de instalação aguda e progressão ascendente associada a diminuição da acuidade visual e retenção urinária, que se desenvolveu após fase prodrómica. A ressonância magnética (RMN) cerebral e medular revelou áreas de hipersinal disseminadas. Os estudos laboratoriais não permitiram o diagnóstico etiológico. Efectuou tratamento com corticóides e imunoglobulina intravenosa (IGIV) e necessitou de abordagem multidisciplinar. Verificou-se recuperação de défices motores e da capacidade de esvaziamento vesical, mas persistência de atrofia óptica. A RMN cerebral realizada no seguimento revelou apenas atrofia óptica, sem outras alterações. ABSTRACT Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is an acute monophasic demyelinating disease of the central nervous system (CNS). The highest incidence occurs in childhood. Clinical presentation includes systemic and neurological symptoms. The authors report the case of a eleven year old boy who presented a combination of altered state of consciousness, acute ascendant tetraplegy, lowering of visual capacity e urinary retention, after a prodromal phase. Cerebral and medullar magnetic resonance imaging (MRI) showed high signal disseminated areas. Laboratorial tests couldn’t establish an etiology. The treatment included corticosteroids and intravenous immunoglobulin and need for multidisciplinary team support. The patient recovered from motor deficits and became able to urinate, however optic atrophy persisted. Follow-up brain MRI during the following showed only optic atrophy.por
dc.identifier.citationNascer e Crescer 2009; 18(3): 156-159por
dc.identifier.issn0872-0754
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/1254
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherNascer e Crescerpor
dc.subjectEncefalomielite aguda disseminadapor
dc.subjectidade pediátricapor
dc.subjectRMN cerebralpor
dc.subjectAcute disseminated encephalomyelitispor
dc.subjectchildhoodpor
dc.subjectbrain MRIpor
dc.titleEncefalomielite aguda disseminada - evolução atípicapor
dc.title.alternativeAcute disseminated encephalomyelitis - atypical ouctomepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePorto, Portugalpor
oaire.citation.endPage159por
oaire.citation.issue18(3)por
oaire.citation.startPage156por
oaire.citation.titleNascer e Crescerpor
oaire.citation.volume18por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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