Barbosa, M.Pinto-Basto, J.Lima, M.2012-06-282012-06-282007-03Nascer e Crescer 2007; 16(1): 46-470872-0754http://hdl.handle.net/10400.16/1089Criança do sexo masculino avaliada pela primeira vez na consulta de Genética aos 2 anos e 9 meses, com história de prematuridade (35 semanas), hipotonia grave e dificuldades alimentares no 1º ano de vida, tendo posteriormente desenvolvido obesidade. Apresenta ADPM, alterações do comportamento, dismorfia facial, criptorquidia e hipogenitalismo.porGenes, crianças e pediatras: Síndrome de Prader-WilliGenes, children and paediatricians: Prader-Willi Syndromejournal article