Ferreira, J.Gonçalves, F.Correia, J.Xavier, L.Farrajota, P.2012-12-272012-12-272012-07VOL.19 | Nº 3 | JUL/SET 20121-84116-152-7http://hdl.handle.net/10400.16/1357A doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com células T e neutrófilos. A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada em raros casos, não permitido afirmar relação causal. Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.engdoença de Behçetlinfoma não-Hodgkinassociaçãojournal article