SOG - Serviço de Obstetricia e Ginecologia
Permanent URI for this community
Browse
Browsing SOG - Serviço de Obstetricia e Ginecologia by Author "Azevedo, S."
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
- Alterações morfológicas e bioquímicas na trissomia 21Publication . Reis, A.; Azevedo, S.; Lebre, A.; Valente, E.; Lima, L.; Cunha, A.Introdução: A Trissomia 21 (T21) é a aneuploidia mais comum, apresentando uma prevalência de 1/670 nascimentos. É a principal causa de défice intelectual moderado a grave, e está associada a diversas anomalias congénitas, sendo as malformações cardiovasculares as mais frequentes. O objetivo deste trabalho é caracterizar as alterações morfológicas e bioquímicas nos casos de T21. Material e Métodos: Estudo prospetivo, realizado no nosso Hospital entre 1998 e 2008, de avaliação dos casos com rastreio bioquímico considerado positivo para T21. Foram também analisados os resultados dos exames invasivos realizados no mesmo período e revistos os processos com diagnóstico de T21 neste exame, assim como os processos das mães cujos recém-nascidos foram codificados com diagnóstico de T21 na alta. Resultados: Neste período foram efetuados 12163 rastreios. Foram identificados 18 casos de T21. Houve 2 resultados falsos-negativos, representando uma taxa de deteção do rastreio de 88,9%. A mediana das MoM's dos marcadores bioquímicos nas grávidas com fetos afetados foi: 0,735 de AFP, 0,685 de µE3 e 2,54 de βHCG. Quinze dos 18 casais optaram por interromper a gravidez. Nasceram 3 recém-nascidos com T21. As anomalias presentes nos fetos afetados foram essencialmente alterações do hábito externo, nomeadamente a existência de pregas palmares transversais em uma ou ambas as mãos e alterações craniofaciais. Quanto às alterações do hábito interno as mais comuns foram as malformações cardiovasculares, nomeadamente a comunicação interventricular (CIV). Discussão: Neste estudo a taxa de deteção do rastreio foi elevada. A maioria dos casais optou por interromper a gravidez. A maioria dos fetos e recém-nascidos afetados apresentou alterações morfológicas subtis, difíceis de detetar ecograficamente, salientando a importância do rastreio bioquímico.
- Management of von Willebrand disease type 3 during pregnancy - 2 cases reports.Publication . Inocêncio, G.; Braga, A.; Azevedo, S.; Buchner, CBACKGROUND: von Willebrand disease type 3, is an extremely rare condition. It can be severe and potentially life-threatening, particularly in pregnant women during labor and subsequently during early puerperium. Due to its rarity, there is no optimal treatment/management during pregnancy. CASE: We describe two cases of pregnant women with von Willebrand disease type 3, and its successful surveillance and treatment with Haemate P FVIII (human plasma-derived von Willebrand Factor-ristocetin co-factor associated with human coagulation factor VIII), during pregnancy, partum and puerperium. CONCLUSIONS: Daily prophylaxis with Haemate P FVIII in women with von Willebrand disease type 3, starting 2 hours before caesarean section until the 7th day of puerperium, associated with close analytical and clinical surveillance seems to be a safe clinical option.