Browsing by Author "Campar, A."
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
- Causas biológicas de depressão em doentes com Lúpus Eritematoso Sistémico: um estudo de revisãoPublication . Braga, J.; Campar, A.A elevada prevalência de depressão em doentes com lúpus eritematoso sistémico (LES) pode resultar tanto do impacto psicossocial desta doença crónica como de lesão do sistema nervoso central (SNC). Recentemente, a base biológica de depressão no LES tem vindo a ser confirmada, sob influência de vários factores, que serão revistos neste artigo. A evidência publicada aponta para a participação de alterações bioquímicas e neurofisiológicas, induzidas por citocinas, no desenvolvimento de sintomas neuropsiquiátricos no LES. Através da activação da enzima indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO), da alteração da biodisponibilidade de neurotransmissores, da modificação da neuroplasticidade e neurogénese e da sobrestimulação de determinados neurocircuitos, as citocinas são capazes de provocar alterações do humor e depressão. Por outro lado, associada à desregulação imune, a disfunção do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA) correlaciona-se com alterações neurofisiológicas envolvidas na depressão. Adicionalmente, autoanticorpos cérebro-reactivos presentes no líquido cefalo-raquídeo (LCR), como os anti-(N-metil- -D-aspartato)NMDA e anti-proteína P ribossómica, podem causar lesão de neurónios em áreas cerebrais relevantes no humor e comportamento, podendo originar sintomas depressivos. Em termos neuroanatómicos, lesões cerebrais de áreas do sistema límbico em doentes com LES, embora de etiologia não esclarecida, sugerem atingimento cerebral com comprometimento de funções emocionais e comportamentais. Concluindo, inúmeras alterações biológicas podem causar depressão no LES, sendo a sua identificação fundamental na abordagem desta patologia.
- Glycans as Key Checkpoints of T Cell Activity and FunctionPublication . Pereira, M.; Alves, I.; Vicente, M.; Campar, A.; Silva, M.; Padrão, N.; Pinto, V.; Fernandes, Â.; Dias, A.; Pinho, S.The immune system is highly controlled and fine-tuned by glycosylation, through the addition of a diversity of carbohydrates structures (glycans) to virtually all immune cell receptors. Despite a relative backlog in understanding the importance of glycans in the immune system, due to its inherent complexity, remarkable findings have been highlighting the essential contributions of glycosylation in the regulation of both innate and adaptive immune responses with important implications in the pathogenesis of major diseases such as autoimmunity and cancer. Glycans are implicated in fundamental cellular and molecular processes that regulate both stimulatory and inhibitory immune pathways. Besides being actively involved in pathogen recognition through interaction with glycan-binding proteins (such as C-type lectins), glycans have been also shown to regulate key pathophysiological steps within T cell biology such as T cell development and thymocyte selection; T cell activity and signaling as well as T cell differentiation and proliferation. These effects of glycans in T cells functions highlight their importance as determinants of either self-tolerance or T cell hyper-responsiveness which ultimately might be implicated in the creation of tolerogenic pathways in cancer or loss of immunological tolerance in autoimmunity. This review discusses how specific glycans (with a focus on N-linked glycans) act as regulators of T cell biology and their implications in disease.