Browsing by Author "Vaz, A."
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- Dificuldade respiratória neonatal… um caso para Oftalmologia?Publication . Gonçalves, C.; Vaz, A.; Reis, M.Introdução: O dacriocistocelo congénito é uma obstrução rara do canal lacrimo-nasal no recém-nascido, que pode dar sintomatologia precoce. A fisiologia deve-se à obstrução proximal e distal do canal lacrimo-nasal. A apresentação clínica é variada e inclui formações quísticas, infetadas ou não, dificuldade na amamentação ou respiratória. A apresentação clássica é uma massa quística de coloração azulada, abaixo do epicanto interno. O diagnóstico correto implica exames complementares. A intervenção terapêutica está dependente da evolução clínica. O prognóstico é bom e geralmente não tem sequelas futuras. Caso clínico: As autoras apresentam o caso de um recém nascido, internado por dificuldade respiratória de início no segundo dia de vida. Ao exame objetivo tinha sinais de dificuldade respiratória e lesão circinada de aspeto semelhante a hematoma no canto interno do olho esquerdo. Nesta localização houve desenvolvimento posterior de formação quística com sinais inflamatórios, com diagnóstico inicial de dacriocistite. Após realização de tomografia computorizada das órbitas mostrou tratar-se de um dacriocistocelo. Conclusão: A dificuldade respiratória pode mesmo ser um caso oftalmológico.
- Interstitial lung disease and pre-capillary pulmonary hypertension in neurofibromatosis type 1Publication . Rodrigues, D.; Oliveira, H.; Andrade, C.; Carvalho, L.; Guimarães, S.; Moura, C.; Vaz, A.Although previously reported, the existence of a neurofibromatosis (NF)-associated diffuse lung disease (DLD) still lacks solid evidence. We report a case of a 68-year-old non-smoking female with NF1, pre-capillary pulmonary hypertension (PH) and an interstitial lung pattern. Initial findings included progressive dyspnea, hypoxemia and sparse centrilobular ground-glass micronodules on high-resolution computed tomography (HRCT). Further study demonstrated a severe defect in diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO), macrophages on bronchoalveolar lavage and pre-capillary PH on right cardiac catheterization. Surgical biopsy revealed macrophage accumulation along bronchovascular bundles and alveolar spaces and type II pneumocytes hyperplasia. Given the absence of environmental exposure or new drugs, a NF-DLD was hypothesized. Pre-capillary PH was disproportionate to interstitial findings, so it was attributed to a NF1-vasculopathy. Treatment with triple sequential combined therapy was unsuccessful culminating in death 18 months later. This case adds HRCT and anatomopathological data suggesting NF-DLD as a distinct manifestation of the disease.