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- Caso estomatológico: fibroma ameloblásticoPublication . Amorim, J.ABSTRACT A 14 year-old boy presented to our department for evaluation of an asymptomatic swelling in the right vestibular zone. The panoramic radiograph revealed a well-defined radiolucent image. Diagnosis: ameloblastic fibroma. The ameloblastic fibroma is a benign tumor composed of odontogenic epithelium. It ocurs in children and young adults and is more frequently observed in the premolar and molar zone of the mandible, causing cortical expansion. It’s relatively aggressive and tends to recur. Radiologically it is manifested by a welldefined radiolucent area. The treatment is surgical.
- Genes, crianças e pediatras: síndrome de Berardinelli-SeipPublication . Bandeira, A.; Cunha, S.; Álvares, S.; Martins, E.ABSTRACT A 13 years old boy presented an abnormal habitus since birth with generalized paucity of fat, muscular overdevelopment and hepatomegaly. Laboratory tests revealed increased triglycerides. Congenital generalised lipodystrophy was diagnosed.
- Caso electroencefalográfico: esclerose tuberosaPublication . Zenha, R.; Costa, A.; Costa, M.; Rodrigues, M.; Chorão, R.ABSTRACT We present the case of a boy with in utero diagnosis of tuberous sclerosis (TS), suspected by the finding of cardiac rabdomyomas and confirmed by fetal brain MRI with typical subependymal nodules and sucortical tubers. We emphasise that epileptic spasms are very frequent and usually the presenting seizures is TS, as occurred in our patient. Electroencephalogram revealed an atypical hypsarrythmia, and the patient responded to vigabatrin. The need to be aware of this epileptic encephalopathy in TS and the importance of an early treatment are underlined.
- Anomalias da Lateralização - Dois Casos ClínicosPublication . Teles, A.; Dinis, M.; Ferreira, L.; Carvalho, I.; de Sousa, P.; João, A.RESUMO As anomalias da lateralização são situações raras e muitas vezes complexas, podendo constituir uma anomalia isolada ou integrar síndromes complexos. Os autores apresentam dois casos clínicos de recém-nascidos de termo com anomalias da lateralização. O primeiro tratava-se de um caso de Situs Inversus Totalis diagnosticado no período neonatal na sequência de episódio de dificuldade respiratória do recém-nascido. O segundo, um caso de Situs Ambiguus com diagnóstico ecográfico pré-natal. Com a apresentação destes casos os autores pretendem alertar para a importância do diagnóstico precoce e discutir a metodologia de estudo destas anomalias que não é consensual no seio da comunidade científica.
- Rinossinusite crónica: papel dos biofilmesPublication . Sousa-Castro, S.; Cardoso, C.; Gameiro-Santos, J.; Almeida-Sousa, C.A rinossinusite crónica é uma doença muito prevalente e possui um impacto sócio-económico importante. É definida por um conjunto de sintomas, com duração superior a doze semanas, sendo os sinais da inflamação evidenciados pela rinoscopia anterior e endoscopia nasal. Também pode ser documentada imagiologicamente pela tomografia computadorizada. A patogénese desta doença permanece desconhecida. Entre os vários fatores causais que são apontados, destaca-se o papel dos biofilmes que têm despertado cada vez mais a atenção dos autores, nos últimos anos. As infeções associadas aos biofilmes têm-se revelado refractárias ao tratamento prolongado com antibióticos. Os biofilmes têm sido implicados em várias infecções da cabeça e pescoço nomeadamente na doença dentária e periodontal, otite média colesteatomatosa, otorreia associada a tubos de timpanostomia e amigdalite crónica. Recentemente, vários autores têm comprovado a sua implicação na rinossinusite crónica. Além disso, têm sido detetadas alterações estruturais na mucosa nasossinusal, por microscopia eletrónica, em doentes com rinossinusite crónica portadores de biofilmes. Têm-se sido detetados vários níveis de gravidade desde uma desorganização ciliar até a uma ausência completa de cílios e de células goblet . Neste trabalho, os autores pretendem efetuar uma revisão da literatura, publicada na língua portuguesa e inglesa, com atualização dos conhecimentos acerca da rinossinusite crónica e o papel dos biofilmes nesta patologia
- Pott’s Puffy Tumor Caso ClínicoPublication . Ramalho, A.; Faro, A.; Silva, G.; Rodrigues, J.; Duarte, C.RESUMO A osteomielite do osso frontal, também conhecida como tumor de Pott, é uma complicação rara da sinusite frontal. Manifesta-se mais vezes na adolescência e geralmente quando há envolvimento intracraniano, em particular por um quadro meníngeo, que pode ter uma evolução insidiosa. Relata-se o caso de um adolescente de 12 anos com uma apresentação atípica.
- Caso dermatológico: Nevo melanocítico subungueal com pseudo-sinal de HutchinsonPublication . Torres, T.; Fernandes, I.; Caetano, M.; Costa, V.; Selores, M.ABSTRACT Hutchinson’s sign is characterized by extension of brown-black pigment from the nail bed, matrix, and nail plate onto the adjacent cuticle and proximal and/or lateral nailfolds. It is an important indicator of subungual melanoma. However, experience has demonstrated that Hutchinson’s sign, although valuable, is not an infallible predictor of melanoma. In fact, periungual pigmentation may be caused by a variety of benign disorders (pseudo-HS) and is not pathognomonic of melanoma. The authors present the clinical case of subungual melanocytic nevus with pseudo-Hutchinson sign in a seven year-old boy. He presented with subungual pigmentation of the second toe of the left foot, associated with periungual pigmentation compatible with Hutchinson sign. However, the biopsy of the lesion revealed a melanocytic nevus. Diagnosis: Subungual melanocytic nevus with pseudo-Hutchinson sign
- Alimentação, exercício físicio e doença cardiovascular em adolescentes. Conclusões.Publication . Mansilha, H.; Santos, M.Eventos clínicos cardiovasculares decorrentes de Doença Cardiovascular (DCV) estão entre as principais causas de morbilidade e mortalidade nos países industrializados As origens patofisiológicas das lesões responsá- veis, as lesões ateroscleróticas, podem datar de décadas previamente aos eventos clínicos, ou seja, durante a infância e adolescência. A maioria destes eventos clínicos cardiovasculares são determinados por factores de risco sobejamente conhecidos e que incluem necessariamente desequilíbrios dietéticos e sedentarismo. Estes factores de risco podem até já não estar presentes na vida adulta, mas condicionarão sempre a saúde cardiovascular, pelo que é de primordial importância zelar pela saúde do indivíduo desde a sua infância e adolescência A . Estratégias de adopção de estilos de vida saudáveis, focados em alimentação saudável e exercício, têm vindo a demonstrar eficácia na prevenção das DCV B . Neste sentido, o Grupo de Estudos de Risco Cardiovascular em conjunto com o Núcleo de Nutrição em Cardiologia da Sociedade Portuguesa de Cardiologia promoveram, no âmbito da Segunda Reunião Conjunta, um workshop subordinado ao tema “Alimentação, actividade física e DCV em adolescentes”. Desta reunião de trabalho foram retiradas algumas conclusões que serão relatadas de forma objectiva, para que possam servir de recomendações práticas para todos os profissionais de saúde que intervém com adolescentes e suas famílias
- Artigos Publicados CHP - Memorandum 1988-2007Publication . DEFICriado o Centro Hospitalar do Porto em Outubro de 2007, este é o momento oportuno para apresentar a actividade cientí ca realizada pelas instituições que nele foram integradas: Hospital Geral de Santo António, Hospital Maria Pia e Maternidade Júlio Dinis. Uma das formas de avaliar e monitorizar a produção cientí ca de uma instituição é a quanti cação de publicações em revistas com arbitragem cientí ca, indexadas em bases de dados de referências bibliográ cas ou de texto integral. Alguns factores relevantes a ter em conta são, entre outros, o índice de impacto das revistas onde as publicações são efectuadas. Neste Memorandum apresentamos o resultado de uma pesquisa dos artigos publicados por Pro ssionais de Saúde dos Hospitais que hoje integram o Centro Hospitalar do Porto, ou com a colaboração dos mesmos, durante os últimos 20 anos (1988 – 2007). A pesquisa foi efectuada na MedLine (via PubMed) e noutras bases de dados internacionais de referências bibliográ cas ou de texto integral (EMBASE/The Excerpta Medica Database, SCOPUS, Scielo, etc.), utilizando o nome dos Hospitais, dos Serviços, dos Directores de Serviço (anteriores e actuais) e dos Pro ssionais de Saúde. O recurso ao Index de Revistas Médicas Portuguesas OnLine (Índex RMP Online) foi de extrema utilidade para efectuar a pesquisa dos artigos publicados em revistas médicas portuguesas, já que só algumas estão indexadas em bases de dados internacionais. Os relatórios de actividades de Ensino, Formação e Investigação dos Serviços e a colaboração individual de vários pro ssionais do Hospital forneceram informações adicionais. Os resultados são apresentados em duas partes distintas: artigos publicados em revistas indexadas na Medline e artigos publicados em revistas não indexas na MedLine. Em cada uma das partes são apresentadas as publicações nas décadas 1988 – 1997 e 1998 – 2007, organizado-as por ordem alfabética de autores. Referem-se, Entre 1988 e 2007 foram publicados mais de 700 artigos em revistas indexadas na Medline: pelo menos 153 artigos entre 1988 e 1997 (média, 15 artigos/ano) e pelo menos 552 artigos entre 1998 a 2007 (média, 55 artigos/ano). Os dados do “Institute for Scienti c Information” / “Journal Citation Reports”, mostram que uma fracção importante destes artigos (cerca de 35%) foi publicada em revistas com Factor de Impacto superior a 2. No mesmo período de tempo, foram publicados mais de 1700 artigos em revistas não indexadas na MedLine (algumas delas indexadas noutras bases de dados bibliográ cos): pelo menos 356 artigos entre 1988 e 1997 (média, 36 artigos/ano) e pelo menos 822 artigos entre 1998 a 2007 (média, 82 artigos/ano). Esta foi a pesquisa possível, mas enferma concerteza de algumas falhas2 resultantes, em grande parte, da não indexação de revistas médicas portuguesas em bases de dados internacionais (consultar Adenda – Indexação de Revistas Médicas Portuguesas) e da falta de uniformização na referenciação dos autores e da instituição3 (consultar Adenda – Curiosidades). Serve, antes de mais, como um incentivo a todos os Pro ssionais que, ao longo dos anos, entenderam a actividade cientí ca e a investigação clínica como um meio de garantir a actualização dos seus conhecimentos e das suas competências técnicas e de melhorar a qualidade dos serviços prestados aos doentes.
- Algoneurodistrofia Uma Entidade a ReconhecerPublication . Castanhinha, S.; Mendonça, V.; Vieira, C.; Miguel, C.; Vieira, M.; Carvalho, S.RESUMO A algoneurodistrofia é uma doença rara e subdiagnosticada, cujo diagnóstico é clínico e assenta nos sintomas típicos de dor neuropática, pseudoparalisia, tumefacção e sinais vasomotores e autonómicos num membro na ausência de lesão nervosa identificável. Em idade pediátrica apresenta geralmente um prognóstico favorável, sendo essencial o diagnóstico e a intervenção terapêutica multidisciplinar precoces para evitar sequelas ou evolução para a cronicidade. Os autores descrevem o caso de uma adolescente de 11 anos com algoneurodistrofia com evolução clínica favorável após diagnóstico e tratamento precoces. Pretendem com este caso alertar para a importância da sua identificação precoce, fazendo uma breve revisão desta entidade nosológica.