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A nossa regra de ouro na doença de Behçet: tratar a manifestação clínica

dc.contributor.authorFerrão, C.
dc.contributor.authorAlmeida, I.
dc.contributor.authorMarinho, A.
dc.contributor.authorVasconcelos, C.
dc.contributor.authorCorreia, J.
dc.date.accessioned2016-12-24T01:59:47Z
dc.date.available2016-12-24T01:59:47Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractA Doença de Behçet (DB) é uma vasculite sistémica que pode ser definida na fronteira entre a doença autoimune e autoinflamatória. A sua etiopatogenia ainda não é completamente conhecida, embora saibamos que contribuem factores genéticos (Antigénios de Histocompatibilidade/ HLA, por exemplo) e ambienciais (maior prevalência em zonas específicas do globo). Há células implicadas no processo patológico (neutrófilos, macrófagos, linfócitos T reguladores) e outros componentes (factor de necrose tumoral/ TNF, interleucinas) do sistema imune. As formas clínicas da DB são muito variadas, quer na gravidade, quer nos órgãos atingidos: Behçet Mucocutâneo, Behçet Ocular, Vasculobehçet, Neurobehçet, Behçet Intestinal, Behçet Cardíaco. Independentemente dos mecanismos imuno-inflamatórios subjacentes às diversas apresentações clínicas, a terapêutica tem de ser adaptada a cada uma delas. A nossa série de DB, coligida ao longo de 20 anos, é representativa de todo o espectro clínico de DB e consideramos útil fazer uma resenha atual da terapêutica indicada, caldeando os dados da literatura, com a nossa experiência.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationArq Med 2015;29[3]:75-79pt_PT
dc.identifier.issn0871-3413
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/2018
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.relation.publisherversionhttp://www.scielo.mec.pt/pdf/am/v29n3/v29n3a03.pdfpt_PT
dc.subjectbehçetpt_PT
dc.subjecttratamentopt_PT
dc.subjectmanifestação clínicapt_PT
dc.titleA nossa regra de ouro na doença de Behçet: tratar a manifestação clínicapt_PT
dc.title.alternativeOur golden rule in Behçet's disease: treating the clinical manifestationpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePortugalpt_PT
oaire.citation.endPage79pt_PT
oaire.citation.issue3pt_PT
oaire.citation.startPage75pt_PT
oaire.citation.titleArquivos de Medicinapt_PT
oaire.citation.volume29pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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