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Abstract(s)
A psorĂase Ă© uma doença crĂłnica, inflamatĂłria, imunomediada que afecta cerca de 1-3% da população geral. O avanço no conhecimento da patogĂ©nese da psorĂase levou ao desenvolvimento de novos fĂĄrmacos direccionados para vias imunitĂĄrias mais especĂficas que os existentes. A IL-17 e os linfĂłcitos Th17 tĂȘm um importante papel na patogĂ©nese de vĂĄrias doenças auto-imunes e imunomediadas, incluindo a psorĂase. A IL-17A Ă© uma citocina prĂł-inflamatĂłria, produzida pelos linfĂłcitos Th17 juntamente com outras citocinas efetoras, como a IL-17F e IL-22. Esta citocina Ă© igualmente expressa por outras cĂ©lulas do sistema imune inato, incluĂndo os mastĂłcitos, neutrĂłfilos e cĂ©lulas dendrĂticas, todas elas encontradas nas lesĂ”es de psorĂase. Por esta razĂŁo a IL-17 surgiu como um alvo terapĂȘutico potencial. VĂĄrios agentes que inibem a IL-17 estĂŁo em desenvolvimento e os resultados clĂnicos preliminares sĂŁo bastante promissores, confirmando a importĂąncia da IL-17 na fisiopatologia da psorĂase. A intervenção selectiva no sistema imune desta nova classe de agentes biotecnolĂłgicos, torna-os uma abordagem terapĂȘutica interessante no controlo de doenças auto-imunes e imunomediadas, como na psorĂase. Num futuro prĂłximo, estas novas terapĂȘuticas poderĂŁo constituir uma alternativa vĂĄlida aos agentes biolĂłgicos actualmente disponĂveis.
Description
Keywords
Anticorpos Monoclonais PsorĂase; Interleucina-17 Secukinumab Ixekizumab Brodalumab Portugal
Citation
Acta Med Port. 2014 Mar-Apr;27(2):252-8
Publisher
Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos