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Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?

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A doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com células T e neutrófilos. A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada em raros casos, não permitido afirmar relação causal. Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.

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Keywords

doença de Behçet linfoma não-Hodgkin associação

Citation

VOL.19 | Nº 3 | JUL/SET 2012

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Sociedade Portuguesa de Medicina Interna

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