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Advisor(s)
Abstract(s)
A doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma
tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais
e uveíte.
A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas
ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem
apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com
células T e neutrófilos.
A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada
em raros casos, não permitido afirmar relação causal.
Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente
com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.
Description
Keywords
doença de Behçet linfoma não-Hodgkin associação
Citation
VOL.19 | Nº 3 | JUL/SET 2012
Publisher
Sociedade Portuguesa de Medicina Interna