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Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?

dc.contributor.authorFerreira, J.
dc.contributor.authorGonçalves, F.
dc.contributor.authorCorreia, J.
dc.contributor.authorXavier, L.
dc.contributor.authorFarrajota, P.
dc.date.accessioned2012-12-27T11:30:45Z
dc.date.available2012-12-27T11:30:45Z
dc.date.issued2012-07
dc.description.abstractA doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com células T e neutrófilos. A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada em raros casos, não permitido afirmar relação causal. Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.por
dc.identifier.citationVOL.19 | Nº 3 | JUL/SET 2012por
dc.identifier.issn1-84116-152-7
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/1357
dc.language.isoengpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherSociedade Portuguesa de Medicina Internapor
dc.relation.publisherversionhttp://www.spmi.pt/revista/vol17/vol17_n1_2010_49_64.pdfpor
dc.subjectdoença de Behçetpor
dc.subjectlinfoma não-Hodgkinpor
dc.subjectassociaçãopor
dc.titleDoença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?por
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboapor
oaire.citation.issueVOL.19 Nº 3por
oaire.citation.titleRevista da Sociedade Portuguesa de Medicina Internapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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