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Febre de etiologia indeterminada - encruzilhada de diagnósticos

dc.contributor.authorOliveira, M.
dc.contributor.authorMeireles, C.
dc.contributor.authorCosta, P.
dc.contributor.authorGuedes, M.
dc.contributor.authorLobo, A.L.
dc.date.accessioned2012-09-13T15:00:06Z
dc.date.available2012-09-13T15:00:06Z
dc.date.issued2012-03
dc.description.abstractIntrodução: Os principais diagnósticos a considerar numa febre de etiologia indeterminada incluem as causas infecciosas, reumatológicas, imunológicas e neoplásicas. Caso clínico: Apresentamos o caso de uma criança de quatro anos do sexo masculino, observada por febre, cervicalgia e claudicação da marcha. Detectou-se anemia e marcadores inflamatórios elevados. No internamento foi-se evidenciando palidez, exantema maculo-papular em pico febril e adenomegalias cervicais. A avaliação por Cardiologia evidenciou ectasia coronária, tendo iniciado imunoglobulina intravenosa (IGIV) por suspeita de Doença de Kawasaki atípica (DKa). Por persistência da febre invocou-se o diagnóstico mais provável de Artrite Idiopática Juvenil sistémica (AIJs). Discussão: Após a exclusão de outras causas, o diagnóstico diferencial entre DKa e AIJs é difícil pela inespecificidade dos achados. A suspeita de DKa, justifica a terapêutica com IGIV, mas a refractariedade a esta não a exclui (10% de casos refractários). Por outro lado, está descrita a presença de dilatações coronárias em contexto de quadro inflamatório sistémico, tornando este achado sugestivo mas não patognomónico de Doença de Kawasaki. ABSTRACT Background: The most common causes of fever of unknown origin are infectious diseases, rheumatologic or immunologic diseases, and malignancies. Case report: The case of a four years old male child with fever, neck pain and limping gait is presented. He was anemic and had elevated inflammatory markers. He developed gradual pallor, maculopapular rash appearing with fever peaks, and cervical lymphadenopathy. Echocardiographic documentation of coronary artery ectasia, lead to intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy for suspected atypical Kawasaki disease (aKD). The most probable diagnosis of systemic-onset Juvenile Idiopathic Arthritis (sJIA) was made after fever maintenance. Discussion: It is difficult to differentiate between aKD and sJIA because there are no specific findings. The suspicion of aKD should lead to IVIG therapy, but failure to respond is not an exclusion criterion (10% of patients are refractory cases). Systemic inflammatory disorders, like sJIA, may be associated with coronary artery dilation. This finding supports a diagnosis of aKD but is not specific for the condition.por
dc.identifier.citationNascer e Crescer 2012; 21(1): 54-56por
dc.identifier.issn0872-0754
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/1312
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherNascer e Crescerpor
dc.subjectArtrite idiopática juvenilpor
dc.subjectectasia coronáriapor
dc.subjectfebrepor
dc.subjectJuvenile idiopathic arthritispor
dc.subjectcoronary ectasiapor
dc.subjectfeverpor
dc.titleFebre de etiologia indeterminada - encruzilhada de diagnósticospor
dc.title.alternativeFever of unknown origin - a difficult diagnostic problempor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePorto, Portugalpor
oaire.citation.endPage56por
oaire.citation.issue21(1)por
oaire.citation.startPage54por
oaire.citation.titleNascer e Crescerpor
oaire.citation.volume21por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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