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Caso electroencefalográfico: Síndroma de Panayiotopoulos

dc.contributor.authorAires, S.
dc.contributor.authorCarvalho, J.
dc.contributor.authorChorão, R.
dc.date.accessioned2015-06-01T10:51:41Z
dc.date.available2015-06-01T10:51:41Z
dc.date.issued2015-03
dc.description.abstractIntrodução: O Síndrome de Panayiotopoulos é a segunda epilepsia focal idiopática infantil mais comum, com um pico de incidência aos 4-5 anos. A sua incidência é subestimada devido às manifestações clínicas atípicas, caracterizando-se por crises com predomínio de sintomas autonómicos. Caso clínico: Descreve-se um caso clássico de Síndrome de Panayiotopoulos, com crises recorrentes, com boa resposta à terapêutica antiepiléptica e remissão após alguns anos. Conclusão: Salienta-se a importância da suspeição clínica deste síndrome epiléptico e a utilidade do registo electroencefalográfico que inclua um período de sono. Na maioria dos casos o prognóstico é bom, apesar de ser necessário manter o tratamento por um período de tempo variável.por
dc.identifier.citationNascer e Crescer 2015;24(1):41-3por
dc.identifier.issn0872-0754
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/1802
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherCentro Hospitalar do Portopor
dc.subjectepilepsiapor
dc.subjectSíndrome Panayiotopoulospor
dc.titleCaso electroencefalográfico: Síndroma de Panayiotopoulospor
dc.title.alternativeElectroencephalographic case: Panayiotopoulos syndromepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePortugalpor
oaire.citation.endPage43por
oaire.citation.startPage41por
oaire.citation.titleRevista Nascer e Crescerpor
oaire.citation.volume24(1)por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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