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Caso electroencefalográfico: Síndroma de Panayiotopoulos
dc.contributor.author | Aires, S. | |
dc.contributor.author | Carvalho, J. | |
dc.contributor.author | Chorão, R. | |
dc.date.accessioned | 2015-06-01T10:51:41Z | |
dc.date.available | 2015-06-01T10:51:41Z | |
dc.date.issued | 2015-03 | |
dc.description.abstract | Introdução: O Síndrome de Panayiotopoulos é a segunda epilepsia focal idiopática infantil mais comum, com um pico de incidência aos 4-5 anos. A sua incidência é subestimada devido às manifestações clínicas atípicas, caracterizando-se por crises com predomínio de sintomas autonómicos. Caso clínico: Descreve-se um caso clássico de Síndrome de Panayiotopoulos, com crises recorrentes, com boa resposta à terapêutica antiepiléptica e remissão após alguns anos. Conclusão: Salienta-se a importância da suspeição clínica deste síndrome epiléptico e a utilidade do registo electroencefalográfico que inclua um período de sono. Na maioria dos casos o prognóstico é bom, apesar de ser necessário manter o tratamento por um período de tempo variável. | por |
dc.identifier.citation | Nascer e Crescer 2015;24(1):41-3 | por |
dc.identifier.issn | 0872-0754 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.16/1802 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Centro Hospitalar do Porto | por |
dc.subject | epilepsia | por |
dc.subject | Síndrome Panayiotopoulos | por |
dc.title | Caso electroencefalográfico: Síndroma de Panayiotopoulos | por |
dc.title.alternative | Electroencephalographic case: Panayiotopoulos syndrome | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.conferencePlace | Portugal | por |
oaire.citation.endPage | 43 | por |
oaire.citation.startPage | 41 | por |
oaire.citation.title | Revista Nascer e Crescer | por |
oaire.citation.volume | 24(1) | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |