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Anemia ferropriva refratária ao ferro: Uma entidade clínica de descrição e caracterização molecular recentes

dc.contributor.authorRaposo, F.
dc.contributor.authorMelo, T.
dc.contributor.authorCosta, M.
dc.contributor.authorPereira, M.
dc.contributor.authorCleto, E.
dc.contributor.authorCosta, E:
dc.contributor.authorBarbot, J.
dc.date.accessioned2015-11-03T18:03:43Z
dc.date.available2015-11-03T18:03:43Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractA anemia por défice de ferro é um importante problema de saúde a nível mundial. Até há poucos anos atrás, considerava--se este défice como sendo de natureza exclusivamente adquirida e os erros de metabolismo eram atribuídos unicamente a patologia de sobrecarga. A descoberta da molécula de hepcidina e a descrição e caracterização molecular da anemia ferropriva refratária ao ferro veio contrariar essa anterior convicção. Os autores apresentam os casos clínicos de duas doentes, primas em segundo grau, com diagnóstico de anemia ferropriva refratária ao ferro, com o objetivo de alertar para esta etiologia, aquando do diagnóstico de uma anemia ferropriva de etiologia desconhecida e refratária a terapêutica com ferro oral e endovenosopt_PT
dc.identifier.citationActa Pediatr Port 2015;46:401-5pt_PT
dc.identifier.issn0873-9781
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/1885
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherSociedade Portuguesa de Pediatriapt_PT
dc.relation.publisherversionhttp://actapediatrica.spp.pt/article/view/7491/5350pt_PT
dc.subjectAnemia Ferropriva/diagnósticopt_PT
dc.subjectHepcidinapt_PT
dc.titleAnemia ferropriva refratária ao ferro: Uma entidade clínica de descrição e caracterização molecular recentespt_PT
dc.title.alternativeIron-refractory iron deficiency anaemia: A clinical entity with recent molecular characterisation and descriptionpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePortugalpt_PT
oaire.citation.endPage405pt_PT
oaire.citation.startPage401pt_PT
oaire.citation.titleActa Pediátrica Portuguesapt_PT
oaire.citation.volume46pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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