Browsing by Author "Antunes, Henedina"
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- Um caso pediátrico de tuberculose miliar: achados raros e evolução atípicaPublication . Garcez, Carla Gomes; Carvalho, Susana; Antunes, Ana; Gonçalves, Augusta; Moreira, Carla; Antunes, HenedinaIntrodução: A tuberculose miliar resulta da disseminação linfohematogénica do Mycobacterium tuberculosis, sendo uma manifestação grave da infeção. Caso clínico: Criança de 9 anos, género feminino, com his¬tória de febre prolongada. O diagnóstico de tuberculose miliar foi colocado após telerradiografia torácica com infiltrado reticu¬lonodular difuso bilateral, e corroborado pelo achado de tubér¬culos coroideus no olho direito e visualização de bacilos álcool¬ ¬ácido resistentes em amostra de suco gástrico. Detetaram¬-se tuberculomas cerebrais na ressonância magnética. Isolou¬se Mycobacterium tuberculosis multissensível em amostras de suco gástrico. Após mais de 40 dias de tratamento, persistia a febre e baciloscopia positiva. Foi excluída infeção pelo vírus da imunodeficiência humana. Não foram detetadas complicações. Posteriormente, a evolução clínica foi favorável. Discussão/Conclusão: A tuberculose mantém-¬se um diag¬nóstico relevante na criança com febre prolongada. A associa¬ção da imagem torácica, baciloscopias positivas e tubérculos coroideus foram fundamentais para a celeridade do diagnóstico e implementação do tratamento. Reforça¬-se a importância de manter elevado índice de suspeição para uma patologia que tem tratamento.
- Encefalomielite aguda disseminada - série de casosPublication . Gomes, Maria Miguel; Afonso, Ariana; Soares-Fernandes, João; Antunes, Henedina; Barbosa, Céliantrodução: A encefalomielite aguda disseminada (ADEM) é uma doença desmielinizante, tipicamente monofásica, do sistema nervoso central, caracterizada por alterações neurológicas ines-pecíficas e neuroimagem com lesões desmielinizantes multifocais.Objetivos: Descrever dados epidemiológicos, clínicos, labo-ratoriais, imagiológicos, tratamento e evolução de uma coorte pediátrica com diagnóstico inicial de ADEM.Materiais e Métodos: Análise retrospectiva entre 2010-2015 de crianças/adolescentes admitidas em hospital nível II.Resultados: Foram identificados onze casos, com predomí-nio do género masculino e idades entre 8 meses e 16 anos. Sete casos ocorreram no inverno/primavera. Em mais de metade dos casos havia história de patologia infeciosa recente. Sinais neu-rológicos mais frequentes: défices motores, neuropatia craniana e rigidez da nuca. Em todos os casos foram detetadas altera-ções do líquido cefalorraquidiano. Foi estabelecido diagnóstico microbiológico definitivo em duas crianças com vírus Epstein--Barr e diagnóstico provável/possível em duas crianças com infeção prévia por rotavírus e varicela. A ressonância magnética nuclear (RMN) identificou em todos os casos lesões multifocais. Todas as crianças foram submetidas a corticoterapia em altas doses. Em dois casos foi também administrada imunoglobulina humana. Verificou-se ADEM multifásica num caso, após um ano de seguimento. Em dois casos surgiram critérios de esclerose múltipla (EM). A taxa de mortalidade foi nula. Foram constatadas sequelas neurológicas em dois casos. A distinção entre ADEM e EM na altura da sua apresentação inicial permanece, em alguns casos, um desafio.Conclusões: A análise desta série de casos sugere que a pre-sença de infeção esteja associada à etiologia da ADEM. A RMN foi o estudo de escolha para diagnóstico e seguimento. O prognóstico foi excelente. A distinção entre ADEM e EM permanece um desafio.
- Pneumomediastino espontâneo como apresentação de infeção por Mycoplasma pneumoniaePublication . Pereira, Ângela; Faria, Catarina; Carvalho, Susana; Pontes, Teresa; Antunes, Ana; Antunes, Henedina; Martins, SofiaIntrodução: O pneumomediastino espontâneo (PE) define-se pela presença de ar livre no mediastino, sem causa traumática. É raro em idade pediátrica e exige elevada suspeição diagnóstica. Caso Clínico: Adolescente de 17 anos, longilíneo, fumador ocasional, sem história traumática nem patologia pulmonar, observado na Urgência por dor retrosternal intensa acompanhada por dispneia ligeira. Referência a acessos de tosse seca violenta horas antes. O diagnóstico de PE suspeitou-se pela pal- pação de enfisema subcutâneo supraclavicular e confirmou-se por telerradiografia do tórax mostrando ar livre mediastínico. A investigação revelou infeção por Mycoplasma pneumoniae pelo que foi medicado com macrólido para além do repouso e analgesia propostos para o PE, evoluindo favoravelmente. Discussão/Conclusôes: O PE é um diagnóstico a não esquecer perante dor torácica aguda no adolescente. A presença de sintomas, por vezes, frustres e a evolução habitual- mente benigna contribuem para um provável subdiagnóstico. O tabagismo é um fator predisponente. A associação a infeção por Mycoplasma pneumoniae só raramente foi descrita.
- Portuguese Consensus on Diagnosis, Treatment, and Management of Anemia in Pediatric Inflammatory Bowel DiseasePublication . Lopes, Ana Isabel; Azevedo, Sara; Cabral, José; Ferreira, Maria Gomes; Sande-Lemos, Piedade; Ferreira, Ricardo; Trindade, Eunice; Lima, Rosa; Antunes, HenedinaAnemia is a common extraintestinal manifestation of inflammatory bowel disease (IBD), both in pediatric and in adult patients. Iron deficiency is the main cause of anemia in patients with IBD. Anemia is a clinically relevant comorbidity, with impact on patients' quality of life and it should be timely diagnosed and adequately treated. Currently, an active treatment approach is the recommended strategy, with evidence showing efficacy and safety of intravenous iron formulations. However, evidence in pediatric age remains scarce and no clinical recommendations exist for the diagnosis and treatment of this particular age group. The present document represents the first national consensus on the management of anemia in pediatric IBD and is therefore particularly relevant. The authors anticipate that the proposed recommendations will be useful in daily clinical practice for diagnosing and managing iron deficiency and iron-deficiency anemia in the pediatric population with IBD.
- Wilson’s Disease: A Prevalence Study in a Portuguese PopulationPublication . Sousa, Bebiana; Magalhães, Pedro; Pinto, Alfredo; Trindade, Eunice; Silva, Ermelinda; Presa Ramos, José; Freitas, Sara; Lopes, Susana; Antunes, HenedinaIntroduction Wilson's disease (WD) is a rare and underdiagnosed genetic disorder caused by anomalous tissue copper deposition, and for which epidemiological studies, specifically in Portugal, are scarce. Objectives This study aimed to evaluate the prevalence and incidence of WD and provide a description of its main clinical and laboratory features. Methods A retrospective study was carried out, with a search between 1995 and 2015, of all patients with a minimum follow-up of three months and birth confirmed in the northern region of Portugal, with an estimated population of 3,689,682 inhabitants. Database collection was based on the Portuguese National Health Service's clinical coding system, relying on clinical data from 13 northern Portuguese hospitals, liver biopsy histology results, and hospital prescription records. Clinical and biochemical correlations were statistically assessed using chi-square, Mann-Whitney U, Friedman, and Wilcoxon tests. Results Over the 20-year period, a prevalence of 1:37.000 and an incidence of one per million person-year was found. A total of 94 patients were analyzed, with a slight male predominance (53%), the majority with the onset of clinical manifestations in pediatric age (56%), with a median age at diagnosis of 16.6 years (interquartile range of 12.3-20,.8 years). Most patients presented with predominant liver disease (54.8%), with more than a third with cirrhosis; mixed hepatic and neurological manifestations in 17.9%; and mainly neurological symptoms in 10.7% of the patients. Neurological impairment was strongly associated with delayed development of the manifestations of the disease (p = 0.001) and also a higher detection of Kayser-Fleischer rings (p < 0.001), present in 27.0% of the patients. Regarding therapy, penicillamine has been the most widely used, with adverse reactions reported in 24.8%. At six and 12 months after initiation of therapy, a significant decrease in liver enzymes was found (ALT: p = 0.002; AST: p = 0.002, respectively), but no significant reduction was observed in urinary copper excretion. Conclusion This was one of the first studies regarding WD prevalence in a Portuguese population, contributing to a better understanding of the epidemiology, diagnosis, and management of WD in the northern region of Portugal. WD should be considered in any individual with unexplained hepatic or neurological manifestations, and initial symptoms may manifest at an early age, even in children less than five years old. A high percentage of patients were identified in the early stages of the disease by asymptomatic elevation of transaminases. Following copper chelation therapy, cytolysis markers appear to be more sensitive indicators of treatment response.