Browsing by Author "Araújo, A."
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- Angiogenesis in NSCLC: is vessel co-option the trunk that sustains the branches?Publication . Coelho, A.; Gomes, M.; Catarino, R.; Rolfo, C.; Lopes, A.; Medeiros, R.; Araújo, A.The critical role of angiogenesis in tumor development makes its inhibition a valuable new approach in therapy, rapidly making anti-angiogenesis a major focus in research. While the VEGF/VEGFR pathway is the main target of the approved anti-angiogenic molecules in NSCLC treatment, the results obtained are still modest, especially due to resistance mechanisms. Accumulating scientific data show that vessel co-option is an alternative mechanism to angiogenesis during tumor development in well-vascularized organs such as the lungs, where tumor cells highjack the existing vasculature to obtain its blood supply in a non-angiogenic fashion. This can explain the low/lack of response to current anti-angiogenic strategies. The same principle applies to lung metastases of other primary tumors. The exact mechanisms of vessel co-option need to be further elucidated, but it is known that the co-opted vessels regress by the action of Angiopoietin-2 (Ang-2), a vessel destabilizing cytokine expressed by the endothelial cells of the pre-existing mature vessels. In the absence of VEGF, vessel regression leads to tumor cell loss and hypoxia, with a subsequent switch to a neoangiogenic phenotype by the remaining tumor cells. Unravelling the vessel co-option mechanisms and involved players may be fruitful for numerous reasons, and the particularities of this form of vascularization should be carefully considered when planning anti-angiogenic interventions or designing clinical trials for this purpose. In view of the current knowledge, rationale for therapeutic approaches of dual inhibition of Ang-2 and VEGF are swiftly gaining strength and may serve as a launchpad to more successful NSCLC anti-vascular treatments.
- Anomalia de Poland e…Publication . Araújo, A.; Maia, I.; Soares, G.; Maciel, I.; Sampaio, V.; Lima, M. R.RESUMO A Neurofibromatose do tipo 1 (NF1; MIM 162200) é o síndrome neurocutâneo mais frequente. O diagnóstico é clínico, baseado em critérios estabelecidos desde 1987. O Síndrome de Noonan (SN; MIM 605275) caracteriza-se por fácies peculiar, baixa estatura e cardiopatia congénita. A hereditariedade é autossómica dominante e mutações no gene PTPN11 foram encontradas em cerca de 50% dos casos. A associação do fenótipo Noonan com a Neurofibromatose do tipo 1 foi descrita pela primeira vez por Allanson et al em 1985. Os autores descrevem o caso clínico de uma criança do sexo feminino, actualmente com 4 anos de idade, enviada à consulta de Pediatria por apresentar uma anomalia de Poland. O exame físico e história familiar desta criança permitiram fazer o diagnóstico de neurofibromatose do tipo 1 com fenótipo de Noonan. Foi também possível identificar mais dois casos de Neurofibromatose do tipo 1 em dois familiares directos.
- Esofagite herpética: um diagnóstico a não esquecerPublication . Pinheiro, M.; Raposo, F.; Carneiro, A.; Veiga, M.; Lopes, L.; Araújo, A.; Martinho, I.Introdução: A esofagite herpética é uma doença frequente em doentes imunodeprimidos, sendo raros os casos descritos em indivíduos imunocompetentes. Caso clínico: Os autores descrevem o caso de uma adolescente, admitida no serviço de urgência com febre, odinofagia, disfagia para líquidos e sólidos e dor retroesternal, com três dias de evolução. Realizou endoscopia digestiva alta, que revelou erosões lineares e redondas no terço inferior do esófago. O estudo anatomo-patológico das biópsias realizadas foi sugestivo de esofagite herpética. Conclusão: A esofagite herpética é uma doença frequentemente subdiagnosticada na criança e adolescente imunocompetentes, pelo que não deve ser esquecida. O diagnóstico definitivo depende da realização de endoscopia digestiva alta com colheita tecidular. Habitualmente é autolimitada e o tratamento é de suporte. A utilização do aciclovir é controversa, mas o seu início precoce parece encurtar a duração da doença.
- Single Jejunum Metastasis from Breast Cancer Arising Twelve Years after the Initial TreatmentPublication . Paiva, C.; Garcia, J.; Silva, C.; Araújo, A.; Araújo, A.; Santos, M.Metastatic involvement of gastrointestinal tract from breast cancer is a rare event. We report the case of a 61-year-old woman presenting with bowel obstruction, related to metastasis of a primary breast cancer she had 12 years earlier (a triple-negative invasive ductal carcinoma treated with surgery and chemotherapy). Bowel obstruction was caused by a 20-centimeter tumor in the jejunum, involving also the transverse colon. The patient underwent en bloc resection of tumor with jejunum and transverse bowel segment and received adjuvant chemotherapy with carboplatin and paclitaxel. Twenty months later, she was alive without disease recurrence.