Browsing by Author "Filipe, P."
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- Epidemiologia das infeções fúngicas superficiais em Portugal - revisão de 3 anos (2014-2016)Publication . Rato, M.; Costin, A.; Furtado, C.; Sousa, C.; Toscano, C.; Veríssimo, C.; Trindade, F.; Almeida, F.; Velho, G.; Catorze, G.; Raposo, I.; Selada, J.; Ferreira, J.; Batista, J.; Santos, L.; Sereijo, M.; Silva, M.; Apetato, M.; Sanches, M.; Costa-Silva, M.; Filipe, P.; Santos, P.; Fonseca, P.; Mascarenhas, R.; Bajanca, R.; Lopes, V.; Lewis, V.; Duarte, M.; Galhardas, C.; Anes, M.Introdução: As infeções fúngicas superficiais são as dermatoses infeciosas mais frequentes e a sua incidência continua a aumentar. Os dermatófitos são os principais agentes causais apresentando, contudo, uma distribuição geográfica variável. Material e Métodos: O presente estudo teve como objetivo a caracterização epidemiológica das infeções fúngicas superficiais diagnosticadas nos Serviços/Unidades de Dermatologia pertencentes ao Serviço Nacional de Saúde Português entre janeiro de 2014 e dezembro 2016 através da análise retrospetiva dos resultados das culturas realizadas durante esse período. Resultados: Foram estudados 2375 isolamentos, pertencentes a 2319 doentes. O dermatófito mais frequentemente isolado foi o Trichophyton rubrum (53,6%), tendo sido o principal agente causal da tinha da pele glabra (52,4%) e das onicomicoses (51,1%). Relativamente às tinhas do couro cabeludo, globalmente o Microsporum audouinii foi o agente mais prevalente (42,6%), seguido do Trichophyton soudanense (22,1%). Enquanto na área metropolitana de Lisboa estes dermatófitos foram os principais agentes de tinha do couro cabeludo, nas regiões Norte e Centro o agente mais frequente foi o Microsporum canis (58,5%). Os fungos leveduriformes foram os principais responsáveis pelas onicomicoses das mãos (76,7%). Conclusão: Os resultados deste estudo estão globalmente concordantes com a literatura científica. O Trichophyton rubrum apresenta-se como o dermatófito mais frequentemente isolado em cultura. Na tinha do couro cabeludo, na área metropolitana de Lisboa, as espécies antropofílicas de importação assumem particular destaque.
- Impact of Biosimilars in Psoriasis TreatmentPublication . Torres, T.; Filipe, P.; Selores, M.
- Interleucina-17 como Alvo Terapêutico na PsoríasePublication . Torres, T.; Filipe, P.A psoríase é uma doença crónica, inflamatória, imunomediada que afecta cerca de 1-3% da população geral. O avanço no conhecimento da patogénese da psoríase levou ao desenvolvimento de novos fármacos direccionados para vias imunitárias mais específicas que os existentes. A IL-17 e os linfócitos Th17 têm um importante papel na patogénese de várias doenças auto-imunes e imunomediadas, incluindo a psoríase. A IL-17A é uma citocina pró-inflamatória, produzida pelos linfócitos Th17 juntamente com outras citocinas efetoras, como a IL-17F e IL-22. Esta citocina é igualmente expressa por outras células do sistema imune inato, incluíndo os mastócitos, neutrófilos e células dendríticas, todas elas encontradas nas lesões de psoríase. Por esta razão a IL-17 surgiu como um alvo terapêutico potencial. Vários agentes que inibem a IL-17 estão em desenvolvimento e os resultados clínicos preliminares são bastante promissores, confirmando a importância da IL-17 na fisiopatologia da psoríase. A intervenção selectiva no sistema imune desta nova classe de agentes biotecnológicos, torna-os uma abordagem terapêutica interessante no controlo de doenças auto-imunes e imunomediadas, como na psoríase. Num futuro próximo, estas novas terapêuticas poderão constituir uma alternativa válida aos agentes biológicos actualmente disponíveis.
- New Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate Foam Formulation for the Treatment of Psoriasis: An OverviewPublication . Torres, T.; Filipe, P.ABSTRACT – Psoriasis is a chronic, inflammatory, immune-mediated, potentially disfiguring and disabling skin disorder, affecting over 100 million individuals worldwide. Calcipotriol plus betamethasone fixed-combination (0.005% Cal/0.064% BD) is the recommended topical treatment for psoriasis. However, topical treatments are associated to lack of efficacy and low adhesion rates due to poor cosmetic characteristics’ formulations, and vehicle issues. To answer the need for improving patients’ acceptability and adherence, an innovative Cal/BD aerosol foam formulation was developed for the topical treatment of adults with plaque psoriasis. Phase II and III clinical trials have consistently shown that the two-compound formulation is more effective and safer than its individual ingredients in the same vehicle. Cal/BD aerosol foam formulation has proved higher efficacy in clinical studies, and a pooled analysis of the main clinical studies has demonstrated that this does not occur at the safety profile expense. Furthermore Cal/BD aerosol foam has shown a significantly improved efficacy compared with more traditional formulations, such as ointments, gels, and lotions. The improved efficacy and safety profile of this new formulation, together with the once-daily treatment, a moreacceptable tolerability profile, and an early and rapid response, offers improved convenience and better acceptance over the twice--daily applications required for the respective monotherapies, which may improve adherence to treatment, leading to faster and greater improvements in HR-QoL, representing a useful therapeutic option to the management of patients with plaque psoriasis. Further clinical investigations to explore the possibility of Cal/BD aerosol foam treatment ability to provide long-term psoriasis’ management are required.
- Portuguese Position Paper on the Use of Biosimilars in PsoriasisPublication . Torres, T.; Ferreira, A.; Ferreira, P.; Henriques, M.; Leite, L.; Magina, S.; Marques-Pinto, G.; Oliveira, H.; Sousa-Basto, A.; Tavares-Bello, R.; Varela, P.; Massa, A.; Selores, M.; Filipe, P.
- Update on Atopic DermatitisPublication . Torres, T.; Ferreira, E.; Gonçalo, M.; Mendes-Bastos, P.; Selores, M.; Filipe, P.With an increasing prevalence during the past decades, atopic dermatitis has become a global health issue. A literature search following a targeted approach was undertaken to perform this non-systematic review, which intends to provide an overview of the epidemiology, pathophysiology, clinical features, comorbidities, and current therapies for the treatment of atopic dermatitis. In sum, this is a heterogeneous skin disorder associated with variable morphology, distribution, and disease course. Although not completely understood, its pathogenesis is complex and seems to result from a combination of genetic and environmental factors that induce skin barrier dysfunction, cutaneous and systemic immune dysregulation, skin microbiota dysbiosis, and a strong genetic influence. Diagnosis is based on specific criteria that consider patient and family history and clinical manifestations. Overall disease severity must be determined by evaluating both objective signs and subjective symptoms. Therapeutic goals require a multistep approach, focusing on reducing pruritus and establishing disease control. Patients should be advised on basic skin care and avoidance of triggers. Topical anti-inflammatory agents should be considered in disease flares or chronic/recurrent lesions. In case of inadequate response, phototherapy, systemic immunosuppressants and, more recently, dupilumab, should be added. Nevertheless, the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis remains challenging and novel, efficacious, safe and targeted treatments are urgently needed. In conclusion, although the last few years have seen important improvement in the understanding of the disease, future research in atopic dermatitis will continue exploring gene-environment interactions and how it affects pathophysiology, disease severity, and treatment outcomes.