Browsing by Author "Mahia, Yolanda"
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- Caso dermatológicoPublication . Carvalho, Sandrina; Machado, Susana; Mahia, Yolanda; Selores, ManuelaO nevo do tecido conjuntivo (NTC) é um hamartoma que pode estar associada a várias síndromes, como esclerose tube- rosa, síndrome de Buschke-Ollendorf ou síndrome de Proteus. Casos familiares de NTC têm sido relacionados com maior risco de patologia cardíaca. A apresentação clínica típica caracteriza-se pelo aparecimento de múltiplas placas cor de pele ou amareladas, confluentes no tronco e/ou nos membros, assintomáticas. São geralmente identificados na infância, sem predileção de género. O diagnóstico é confirmado por biopsia cutânea. Estudos adicionais podem ser necessários, de acordo com a presença de sinais ou sintomas sugestivos de uma doença subjacente.
- Caso dermatológicoPublication . Mota, Fernando; Machado, Susana; Mahia, Yolanda; Selores, ManuelaO pilomatricoma é uma neoplasia cutânea benigna relativamente pouco frequente, provavelmente derivada de células matriciais do folículo piloso. Surgem na maioria dos casos durante a infância ou adolescência, mas pode ocorrer em adultos, e apresenta-se frequentemente como pápulas ou nódulos assintomáticos isolados, localizados à cabeça, pescoço ou extremidades superiores. Na histopatologia observa-se uma estrutura cística com pequenas células basofílicas periféricas e células eosinofílicas queratinizadas centrais, localizada à derme profunda e tecido celular subcutâneo. A excisão cirúrgica é geralmente recomendada para os pilomatricomas, para prevenir o seu crescimento ou comprometimento estético.
- Caso Dermatológico: Pilomatricomas múltiplosPublication . Carvalho, Sandrina; Machado, Susana; Mahia, Yolanda; Selores, ManuelaO pilomatricoma é um tumor benigno dos anexos cutâneos de diferenciação folicular, mais frequentemente encontrado em crianças e adolescentes, com predomínio do sexo feminino. Clinicamente, caracteriza-se por um nódulo eritemato-violáceo, móvel, de consistência dura ao nível da cabeça ou pescoço. Em¬bora raros, pilomatricomas múltiplos podem estar associados a outras patologias, particularmente a distrofia miotónica ou doença de Steinert. Nestes casos sugere-se um seguimento mais prolongado para exclusão de recidivas e/ou desenvolvimento de outras doenças. Descrevemos o caso clínico de uma menina com 9 anos de idade e pilomatricomas múltiplos
- Orbital solitary fibrous tumor: A painless mass after a dacryochystorhinostomyPublication . Araújo, Maria; Borges, Tânia; Mahia, Yolanda; Lages, Vânia; Pereira, AntónioThe solitary fibrous tumor (STF) is a rare spindle cell tumor that most often occurs in the pleura, mediastinum and other serosal sites, but it can be found anywhere. The authors present a case report of a 35-year-old male who was submitted to an eventless left external dacryocystorhinostomy (DCR) due to epiphora. During the surgery no tumors or anomalous tissues were visualized. Five months later the patient presented a painless mass at the lower medial quadrant of the left orbit, near the lacrimal fossa. A computed tomography, a magnetic resonance imaging and an orbital ultrasound were performed. A round, very vascularized and highly contrast enhanced mass was found. An anterior orbitotomy was done. Histological aspects and immunohistochemical markers were consistent with STF. The tumor was not visualized during the DCR. The authors think that the growth of the tumor and the weakening of the tissues in the medial canthus after the DCR allowed the tumor to move anteriorly within the orbit.