Genes, crianças e pediatras: Síndrome de Prader-Willi

Barbosa, M.; Pinto-Basto, J.; Lima, M.

http://hdl.handle.net/10400.16/1089

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GenesCriancasPediatras_16-1.pdf		89.44 KB	Adobe PDF	Download

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Authors

Barbosa, M.

Pinto-Basto, J.

Lima, M.

Abstract(s)

Criança do sexo masculino avaliada pela primeira vez na consulta de Genética aos 2 anos e 9 meses, com história de prematuridade (35 semanas), hipotonia grave e dificuldades alimentares no 1º ano de vida, tendo posteriormente desenvolvido obesidade. Apresenta ADPM, alterações do comportamento, dismorfia facial, criptorquidia e hipogenitalismo.