Publication
Genes, crianças e pediatras: Síndrome de Prader-Willi
| dc.contributor.author | Barbosa, M. | |
| dc.contributor.author | Pinto-Basto, J. | |
| dc.contributor.author | Lima, M. | |
| dc.date.accessioned | 2012-06-28T18:40:37Z | |
| dc.date.available | 2012-06-28T18:40:37Z | |
| dc.date.issued | 2007-03 | |
| dc.description.abstract | Criança do sexo masculino avaliada pela primeira vez na consulta de Genética aos 2 anos e 9 meses, com história de prematuridade (35 semanas), hipotonia grave e dificuldades alimentares no 1º ano de vida, tendo posteriormente desenvolvido obesidade. Apresenta ADPM, alterações do comportamento, dismorfia facial, criptorquidia e hipogenitalismo. | por |
| dc.identifier.citation | Nascer e Crescer 2007; 16(1): 46-47 | por |
| dc.identifier.issn | 0872-0754 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.16/1089 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.publisher | Nascer e Crescer | por |
| dc.title | Genes, crianças e pediatras: Síndrome de Prader-Willi | por |
| dc.title.alternative | Genes, children and paediatricians: Prader-Willi Syndrome | por |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Porto, Portugal | por |
| oaire.citation.endPage | 47 | por |
| oaire.citation.issue | 16(1) | por |
| oaire.citation.startPage | 46 | por |
| oaire.citation.title | Nascer e Crescer | por |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | article | por |