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[Ventilatory dysfunction in motor neuron disease: when and how to act?]

dc.contributor.authorRocha, J.
dc.contributor.authorMiranda, M.
dc.date.accessioned2010-08-03T12:13:11Z
dc.date.available2010-08-03T12:13:11Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractA esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa devastadora, envolvendo neurónios motores do córtex cerebral, tronco cerebral e medula espinhal. A sobrevida média após o diagnóstico é de 15 meses, sendo as complicações pulmonares responsáveis por mais de 85% das mortes. Apesar da inevitabilidade da disfunção ventilatória e da morte a curto prazo, protocolos de intervenção estandardizados permitem atrasar ou evitar a necessidade de suporte ventilatório invasivo, melhorando a qualidade de vida e prolongando a sobrevida. Os autores apresentam um protocolo de intervenção baseado na progressão clínica e em parâmetros respiratórios objectivos. A decisão sobre o início da ventilação não invasiva (VNI) e de técnicas adjuvantes, como o recrutamento de volume pulmonar (RVP) e tosse assistida mecânica, é dependente do aparecimento de sintomas de hipoventilação e da deterioração dos parâmetros respiratórios especialmente os respeitantes à função bulbar. Estes incluem a capacidade inspiratória máxima (CIM), diferença entre a CIM e CV (CIM-CV) e o fluxo pico associado à tosse (PCF). Um programa de educação do doente e seus cuidadores quanto ao uso destas técnicas terapêuticas não invasivas tituladas pelo biofeedback com oximetria, permite reduções no número e duração de hospitalizações, episódios de pneumonia e insuficiência respiratória grave e atrasar ou evitar a necessidade de traqueostomia. A utilização de oxigénio suplementar deve ser evitado neste grupo de doentes por inviabilizar a utilização da oximetria para controlar a aplicação das técnicas não invasivas adjuvantes, e por estar associada a diminuição do drive respiratório central com agravamento da hipercapnia.pt
dc.identifier.citationActa Med Port. 2007 Mar‐Apr;20(2):157‐65. Epub 2007 Jun 11. Review. Portuguese. PMID: 17868522pt
dc.identifier.issneISSN: 1646 - 0758
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/358
dc.language.isoporpt
dc.publisherCentro Editor Livreiro da Ordem dos Médicospt
dc.relation.publisherversionhttp://www.actamedicaportuguesa.compt
dc.subjectDisfunção ventilatóriapt
dc.subjectVentilatory dysfunctionen
dc.subjectDoença do neurónio motorpt
dc.subjectMotor neuron diseaseen
dc.subjectAmyotrophic lateral sclerosisen
dc.subjectEsclerose lateral amiotróficapt
dc.title[Ventilatory dysfunction in motor neuron disease: when and how to act?]en
dc.titleDISFUNÇÃO VENTILATÓRIA NA DOENÇA DO NEURÓNIO MOTOR: Quando e Como Intervir?pt
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboapt
oaire.citation.endPage165pt
oaire.citation.startPage157pt
oaire.citation.titleActa Médica Portuguesapt
rcaap.rightsopenAccesspt
rcaap.typearticlept

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