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Síndrome Cri du Chat - caso clínico

dc.contributor.authorSampaio, B.
dc.contributor.authorGuedes, A.
dc.contributor.authorAreias, A.
dc.contributor.authorCarvalho, C.
dc.date.accessioned2012-07-04T21:52:51Z
dc.date.available2012-07-04T21:52:51Z
dc.date.issued2008-03
dc.description.abstractA Síndrome Cri du Chat (SCDC) é uma doença genética rara, com manifestações fenotípicas características. Os autores apresentam o caso de um recém-nascido, sexo masculino, nascido por cesariana às 38 semanas por restrição de crescimento intra-uterino (RCIU). Ao exame objectivo apresentava: dois apêndices pré-auriculares à esquerda, orelhas mal orladas, narinas antevertidas, microretrognatismo, prega palmar à esquerda, hálux curto, inserção baixa do 5º dedo de ambos os pés, sopro cardíaco e choro gritado. O ecocardiograma efectuado evidenciou tetralogia de Fallot. O cariótipo revelou 46, XY, del(5)(p14) (SCDC). Salienta-se a importância do reconhecimento desta entidade para melhor intervenção terapêutica. ABSTRACT Cri du Chat Syndrome (CDCS) is a rare genetic disease, with clear phenotypic manifestations. We report a male newborn, born at 38 weeks by cesarian due to intrauterine growth restriction. He presented two left preauricular tags, ears malformations, anteverted nostrils, microretrognathia, left single transverse palmar crease, proximal placed halluces, low-set fifth toe, systolic murmur and a typical cry. A tetralogy of Fallot was diagnosed. Cytogenetic analysis showed 46, XY, del(5) (p14) (CDCS). If early recognized, a better therapeutic intervention can be established.por
dc.identifier.citationNascer e Crescer 2008; 17(1): 37-39por
dc.identifier.issn0872-0754
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/1137
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherNascer e Crescerpor
dc.titleSíndrome Cri du Chat - caso clínicopor
dc.title.alternativeCri du Chat syndrome - case reportpor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePorto, Portugalpor
oaire.citation.endPage39por
oaire.citation.issue17(1)por
oaire.citation.startPage37por
oaire.citation.titleNascer e Crescerpor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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