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Síndrome de Miller Fisher numa criança

dc.contributor.authorGomes, D.
dc.contributor.authorLeite, F.
dc.contributor.authorAndrade, N.
dc.contributor.authorVasconcelos, M.
dc.contributor.authorRobalo, C.
dc.contributor.authorFineza, I.
dc.date.accessioned2012-09-13T14:23:11Z
dc.date.available2012-09-13T14:23:11Z
dc.date.issued2012-03
dc.description.abstractIntrodução: O síndrome de Miller Fisher, variante do síndrome de Guillain-Barré, é uma doença desmielinizante inflamatória aguda, que é rara em idade pediátrica. O seu diagnóstico é baseado na tríade oftalmoplegia, ataxia e arreflexia. Em cerca de metade dos casos está descrita uma intercorrência infecciosa precedendo os sintomas neurológicos em cinco a dez dias. Caso clínico: Os autores relatam o caso de uma criança de cinco anos de idade com disartria, ataxia e oftalmoplegia após episódio de gastroenterite aguda na semana prévia ao início da sintomatologia. À observação apresentava disartria, parésia bilateral do VI par, fraqueza muscular distal (de predomínio nos membros direitos) com ausência dos reflexos osteotendinosos aquilianos. A investigação analítica e imagiológica inicial não revelou alterações. O resultado do electromiografia foi compatível com poliradiculoneuropatia subaguda. O diagnóstico de síndrome Miller Fisher foi efectuado após exclusão de outras etiologias. A evolução clínica foi favorável, sem insuficiência respiratória ou outras complicações, com melhoria gradual dos défices neurológicos. Houve recuperação da ataxia ao fim de quatro semanas e da oftalmoplegia três meses após o diagnóstico. Conclusões: O síndrome Miller Fisher é extremamente raro em idade pediátrica e constitui um desafi o diagnóstico neste grupo etário. O prognóstico é habitualmente favorável. A propósito deste caso são discutidos os principais diagnósticos diferenciais. ABSTRACT Background: Miller Fisher syndrome, a variant of Guillain-Barré syndrome, is an acute inflammatory demyelinating disease that is rare in children. The diagnosis is based on the triad of ophthalmoplegia, ataxia and areflexia. In about half of the cases there is an infectious complication preceding neurologic symptoms in five to ten days. Case report: We describe the case of a five year-old boy who presented with a three-day history of diplopia, dysarthria and gait disturbance following an acute gastroenteritis. On examination he was found to have ataxia, areflexia and ophthalmoplegia. The laboratorial and imaging investigations were normal. The results of electromyogram were consistent with subacute polyradiculoneuropathy. The diagnosis of Miller Fisher syndrome was made after the exclusion of other conditions. The clinical outcome was favorable without respiratory failure or other complications, with gradual improvement of neurological deficits. Ataxia was restored in four weeks and ophthalmoplegia improved three months later. Conclusions: Miller Fisher syndrome is extremely rare in children and is a diagnostic challenge at those ages. Outcome is usually good. This report outlines the frequency of Miller Fisher syndrome and lists the differential diagnoses that should be considered.por
dc.identifier.citationNascer e Crescer 2012; 21(1): 33-36por
dc.identifier.issn0872-0754
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/1309
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherNascer e Crescerpor
dc.subjectSíndrome de Miller Fisherpor
dc.subjectSíndrome de Guillain-Barrépor
dc.subjectdoença desmielinizantepor
dc.subjectcriançapor
dc.subjectMiller Fisher syndromepor
dc.subjectGuillain-Barré syndromepor
dc.subjectdemyelinating diseasepor
dc.subjectchildpor
dc.titleSíndrome de Miller Fisher numa criançapor
dc.title.alternativeA child with Miller Fisher Syndromepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePorto, Portugalpor
oaire.citation.endPage36por
oaire.citation.issue21(1)por
oaire.citation.startPage33por
oaire.citation.titleNascer e Crescerpor
oaire.citation.volume21por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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