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Duplicidade renal: importância da suspeita pré-natal

dc.contributor.authorRodrigues, S.
dc.contributor.authorCosta, T.
dc.contributor.authorLopes, L.
dc.contributor.authorPereira, E.
dc.contributor.authorAlegria, A.
dc.date.accessioned2012-07-05T21:12:22Z
dc.date.available2012-07-05T21:12:22Z
dc.date.issued2008-09
dc.description.abstractIntrodução: A duplicidade renal é uma anomalia congénita com possível suspeição pré-natal que, por se associar frequentemente a outras anomalias nefro-urológicas, importa diagnosticar precocemente. Objectivo: Avaliar o processo de diagnóstico e a evolução dos casos de duplicidade renal. Material e Métodos: Estudo retrospectivo de crianças com duplicidade renal nascidas entre 1996 e 2003. Resultados: Identificaram-se 17 casos de duplicidade renal, que em 15 se associaram a outras anomalias, mormente o refluxo vésico-ureteral. Treze crianças necessitaram de tratamento cirúrgico. Com tempo médio de seguimento de 4 anos ± 11 meses, verificou-se perda importante da função renal unilateral em 4 casos, não se registando em nenhum insuficiência renal global. Conclusão: Numa larga maioria de casos identificou-se a associação entre duplicidade renal e outras anomalias morfo-funcionais renais, destacando-se o refluxo vésico-ureteral. Todas as crianças mantiveram função renal global adequada, admitindo-se que para tal tenha contribuído a precocidade do diagnóstico e seguimento atempados. ABSTRACT Introduction: Duplex system is a congenital anomaly possibly detected in utero, often associated to other comorbidity urinary tract anomalies which should be early recognized. Aims: To assess the diagnosis and postnatal course of cases of duplicated collecting system. Material and Methods: Retrospective study of cases of duplex system in children born between 1996 and 2003. Results: In 15 of the 17 cases with duplex system other abnormalities were identified, mainly vesicoureteral reflux. In 13 children any kind of surgical repair was performed. After a mean follow-up period of 4 years ± 11 months, signifi cant loss of unilateral renal function occurred in 4 patients, but none had global renal impairment. Conclusions: In most patients an association between duplicated collecting system and other urological abnormalities was detected, vesicoureteral refl ux the most frequent. In the follow-up period all children presented an adequate renal function. We emphasise that an early diagnosis and management can surely contribute to better results in cases of duplicated collecting system.por
dc.identifier.citationNascer e Crescer 2008; 17(3): 121-124por
dc.identifier.issn0872-0754
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/1142
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherNascer e Crescerpor
dc.subjectduplicidade renalpor
dc.subjectdiagnóstico pré-natalpor
dc.subjectnefro-uropatias congénitaspor
dc.subjectrenal duplicationpor
dc.subjectprenatal diagnosispor
dc.subjectcongenital uropathiespor
dc.titleDuplicidade renal: importância da suspeita pré-natalpor
dc.title.alternativeRenal duplication: importance of prenatal suspicionpor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePorto, Portugalpor
oaire.citation.endPage124por
oaire.citation.issue17(3)por
oaire.citation.startPage121por
oaire.citation.titleNascer e Crescerpor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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