Browsing by Author "Bastos, V."
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- Gravidez em mulheres de idade igual ou superior a 35 anosPublication . Bastos, V.; Faria, C.No Hospital de São Teotónio de Viseu, durante os anos de 1994 a 1998, registaram-se 13366 recém-nascidos nados-vivos, sendo 1302 (9,7%) filhos de mães com idade igual ou superior a 35 anos. Os autores analisaram as incidências da prematuridade, baixo peso, atraso de crescimento intra-uterino e morbilidade, comparando-as com as dos restantes nados-vivos no mesmo período. Concluíram que somente a prematuridade foi significativamente mais frequente com o aumento da idade materna. From 1994 to 1998, 13366 babies were born at São Teotónio Hospital-Viseu and 9,7% (1302) of the mothers were aged 35 years or older. The authors reviewed the preterm delivery, intrauterine growth retardation, low birth weight incidences and morbidity and correlated them. It was concluded that the preterm delivery was the only one of these which was significantly more frequent with advanced maternal age.
- Incontinentia Pigmenti – caso clínicoPublication . Santos, S.; Oliveira, R.; Bastos, V.; Matos, J.; Andrade, I.Introdução: A Incontinentia pigmenti (IP) é uma rara genodermatose neuroectodérmica, com uma incidência de 1:50.000 nascimentos, sendo tipicamente letal no sexo masculino, in utero. Caso Clínico: Os autores apresentam o caso de um recém-nascido, com lesões papulo-vesiculosas desde o nascimento sugestivas de IP. A evolução, a anatomo-patologia e o estudo genético permitiram estabelecer o diagnóstico. Conclusão: A IP é uma entidade clínica potencialmente grave que requer um diagnóstico precoce e um seguimento multidisciplinar. A suspeita clínica é fundamental para chegar ao diagnóstico. ABSTRACT Introduction: Incontinentia pigmenti (IP) is a rare genodermatosis neuroectodermal multisystem disorder. This disease has an incidence of 1:50.000 births and is typically lethal in males, in utero. Case report: The authors present a clinical case of IP in a newborn with papulovesiculous eruptions observed on the first day of life. The evolution, anatomopathology and genetic study fi ndings established the diagnosis. Conclusion: The IP is a potentially serious clinical entity, which requires an early diagnosis and multidisciplinary follow-up.