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Teratoma Sacrococcígeo:Caso Clínico

dc.contributor.authorAndrade, T.
dc.contributor.authorMontes, D.
dc.contributor.authorCarvalho, F.
dc.contributor.authorDias, M.
dc.contributor.authorCarvalho, C.
dc.date.accessioned2011-06-15T12:52:04Z
dc.date.available2011-06-15T12:52:04Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractO teratoma sacrococcígeo, embora raro, é a neoplasia mais frequentemente diagnosticada no período neonatal. O diagnóstico é geralmente estabelecido após o nascimento, apesar do uso da ultrassonografia obstétrica permitir um número crescente de sinalizações pré -natais. O principal diagnóstico diferencial é o mielomeningocelo. A monitorização de marcadores tumorais sugestivos da presença de células malignas de um tumor do saco vitelino associado, tal como a alfa- -fetoproteína, e a ressecção precoce do tumor são recomendáveis. Apresenta -se o caso clínico de um recém -nascido do sexo feminino a quem foi detectado ao nascimento uma massa sacrococcígea. A ressonância magnética nuclear admitiu tratar -se de um teratoma sacrococcígeo e o valor de alfa -fetoproteína era normal para a idade da doente. Foi realizada ressecção total do tumor com remoção do cóccix e confi rmado o diagnóstico em estudo anátomo -patológico. A reavaliação posterior da criança revelou um valor decrescente da alfa -fetoproteína, ausência de défi ces motores e um bom aspecto cosmético. A apresentação deste caso clínico pretende realçar a importância do diagnóstico precoce, fundamental para a abordagem terapêutica adequada e melhor prognóstico.por
dc.identifier.citationNascer e Crescer 2010; 19(2): 81-4por
dc.identifier.issn0872-0754
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.16/693
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherNascer e Crescerpor
dc.subjectTeratoma sacrococcígeopor
dc.subjecttumor de células germinativaspor
dc.subjectrecém -nascidopor
dc.titleTeratoma Sacrococcígeo:Caso Clínicopor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePorto, Portugalpor
oaire.citation.titleNascer e Crescerpor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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